§ 4. - Wykonywanie nadzoru i kontroli nad wyrobem i obrotem preparatów organoterapeutycznych i witaminowych.

Monitor Polski

M.P.1948.A-70.602

Akt utracił moc

Wersja od: 4 grudnia 1950 r.

§ 4. Celem wykonania nadzoru nad obrotem preparatów organoterapeutycznych i witaminowych, osoby do tego upoważnione (§ 1) powinny przy kontroli wytwórni tych preparatów, składów konsygnacyjnych zagranicznych wytwórni i hurtowych składów materiałów aptecznych badać, czy zakłady te prowadzone są zgodnie z obowiązującymi przepisami, a w szczególności: czy kierownicy tych zakładów posiadają wymagane kwalifikacje fachowe, czy preparaty organoterapeutyczne i witaminowe nie są sprzedawane osobom lub zakładom nie uprawnionym do ich sprzedaży lub utrzymywania, a następnie, czy wprowadzone do obiegu preparaty są zaopatrzone w etykiety, odpowiadające przepisom §§ 10, 11 i 12 rozporządzenia z dnia 6 września 1946 r. Ponadto przy kontroli należy zwracać uwagę, czy wprowadzone do obrotu preparaty, wyszczególnione w § 12 rozporządzenia, są zaopatrzone w opaskę, stwierdzającą, że były badane przez Państwowy Zakład Higieny oraz, czy są we właściwy sposób przechowywane.

W aptekach należy badać, czy preparaty organoterapeutyczne i witaminowe sprzedawane są wyłącznie za receptami lekarzy, czy preparaty te posiadają na swym opakowaniu opaski kontroli państwowej i czy data ich ważności nie jest przeterminowana.