§ 6. - Tryb oraz warunki nabywania i wchodzenia w posiadanie, przechowywanie oraz używanie do celów szkoleniowych środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2011.294.1738
Akt utracił moc Wersja od: 30 grudnia 2011 r.
§ 6.
1.
Zniszczenie środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych powinno powodować całkowitą i nieodwracalną utratę ich pierwotnych właściwości użytkowych oraz doprowadzić je do stanu niestwarzającego zagrożenia dla życia i zdrowia ludzi lub środowiska na skutek poddania ich procesom przekształceń biologicznych, fizycznych lub chemicznych.2.
Z przeprowadzonego zniszczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych jednostki lub podmioty, lub przedsiębiorcy, o których mowa w § 5, sporządzają protokół.3.
Protokół, o którym mowa w ust. 2, zawiera następujące informacje:1)
oznaczenie przedsiębiorcy, o którym mowa w § 5, i miejsca przeprowadzenia zniszczenia;2)
datę dostarczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych do miejsca przeprowadzenia zniszczenia;3)
datę przeprowadzenia zniszczenia;4)
ilość środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych przeznaczonych do zniszczenia;5)
przebieg procedury zniszczenia;6)
datę sporządzenia protokołu;7)
imiona, nazwiska, stanowiska służbowe oraz podpisy osób dokonujących zniszczenia.4.
W przypadku gdy zniszczenia dokonuje jednostka lub podmiot protokół, o którym mowa w ust. 2, jest sporządzany w dwóch egzemplarzach, z czego:1)
jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;2)
jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.5.
W przypadku gdy zniszczenia dokonuje przedsiębiorca, o którym mowa w § 5, protokół, o którym mowa w ust. 2, jest sporządzany w trzech egzemplarzach, z czego:1)
jeden egzemplarz zachowuje przedsiębiorca, o którym mowa w § 5;2)
jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;3)
jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.