§ 15. - Rewizja aptek.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1926.70.405

Akt utracił moc

Wersja od: 19 lipca 1926 r.

§ 15. W czasie rewizji należy ponadto pobrać 5 do 10 prób z następujących surowców i preparatów celem zbadania ich przez Państwowy Instytut Farmaceutyczny:

a) surowców roślinnych, znajdujących się w handlu tylko w stanie sproszkowanym, jak: Lycopodium, Kamala, Glandulae, Lupuli itp.;

b) sproszkowanych surowców roślinnych o określonej strukturze mikroskopowej;

c) surowców roślinnych, nieposiadających określonej struktury mikroskopowej, od których jednak jest wymagana określona zawartość składników lub maksymalna zawartość popiołu, jak: Opium, Succus Liquiritiae, Asa foetida itp.;

d) przetworów farmaceutycznych, od których jest wymagana określona zawartość alkaloidów naprz. Tinctura i Extractum Opii, Strychni itp,;

e) tych wszystkich szczególniej ważnych surowców i preparatów, które nie mogą być zbadane na miejscu lub przy pomocy odczynników i przyrządów, będących w rozporządzeniu inspektorów farmaceutycznych;

f) wreszcie próby tych surowców i preparatów, które są najczęściej fałszowane, a których nazwy będą komunikowane władzom administracyjnym II instancji przez Ministerstwo Spraw Wewnętrznych.