Rewizja aptek.
Dz.U.1926.70.405
Akt utracił mocROZPORZĄDZENIE
MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH
z dnia 5 lipca 1925 r.
o rewizji aptek.
Rewizje aptek mają odbywać się w terminach nieregularnych; o zamiarze dokonania rewizji i o terminie, w jakim ma ona nastąpić, winna być zachowana tajemnica.
Rewizja apteki nowourządzonej lub przeniesionej do nowego lokalu powinna być dokonana nie później, niż w ciągu 10-ciu dni od otrzymania zawiadomienia od zarządzającego apteką o jej urządzeniu. O ile zawiadomienie to wpłynie przynajmniej na tydzień przed terminem, w którym urządzenie apteki ma być ukończone, rewizja ta powinna odbyć się w tym terminie, a najdalej w ciągu 3-ch dni następnych. Przed dokonaniem tej rewizji apteka nie może być uruchomiona.
Przy rewizji powinien być obecny zarządzający apteką, a w razie jego nieobecności uprawniony, do zastępowania go pracownik fachowy, najdłużej pracujący w zawodzie.
W razie nieobecności w aptece pracowników fachowych, rewizja może być dokonana w obecności władz policyjnych, bądź odroczona, a apteka winna być zamknięta do czasu powrotu zarządzającego lub jego zastępcy.
Podczas rewizji powinny być przejrzane wszystkie pomieszczenia, należące do apteki; przytem rewidujący winien zwrócić uwagą na jaj położenie i urządzenie, aparaturą, naczynia i przyrządy.
Przy ogólnym przeglądzie rewidujący winien zwrócić uwagę również na zewnętrzny wygląd apteki, na stan, w jakim znajduje się dzwonek nocny, na szyldy zewnętrzna oraz wszelkie napisy i reklamy, znajdujące się zarówno na zewnętrznych ścianach i w oknach apteki, jak i wewnątrz niej.
Jeżeli apteka posiada urządzenia, zabezpieczające od pomyłek przy wydawaniu środków leczniczych gwałtownie działających, należy to zaznaczyć w protokóle.
O niemożliwości dokonania badań na miejscu należy zrobić wzmiankę w protokóle rewizji, wymieniając powody.
Na każdem naczyniu, mieszczącem próbę (pudełku, flaszce, słoiku i t. p.), należy oznaczyć nazwą środka, jego ilość oraz firmę i adres apteki.
Skrzynka, w której są przesyłane próby do Państwowego instytutu Farmaceutycznego, powinna być opieczętowana pieczęcią urzędową. Wewnątrz, bezpośrednio pod wiekiem skrzynki należy umieścić wykaz wszystkich prób w niej zawartych, ze wskazaniem przy każdej nazwie firmy, w jakiej został zakupiony artykuł, z którego próbę pobrano; przy preparatach, przyrządzonych przez aptekę, należy to zaznaczyć.
W tym samym terminie urząd wojewódzki przesyła zarządzającemu apteką swoje orzeczenie co do wyniku rewizji w przypadkach, kiedy do protokółu zostały wciągnięte zarzuty przeciw jego treści; w razie stwierdzenia braków należy w orzeczeniu tem wskazać również termin, w ciągu którego powinny być one usunięte.
Zarządzający apteką obowiązany jest polecenia, wymienione w protokóle, względnie w orzeczeniu, wykonać w ciągu określonego w nich terminu. O wykonaniu tych poleceń zarządzający apteką obowiązany jest zawiadomić natychmiast urząd wojewódzki.
Wyciągi i orzeczenia, wymienione w ust. 1 i 2 niniejszego paragrafu, powinny być przechowywane w aktach apteki aż do następnej rewizji.
Odpisy wyciągów powyższych i orzeczeń przesyła się do właściwego starostwa, które za pośrednictwem lekarza powiatowego obowiązane jest sprawdzić, czy apteka w terminie wykonała otrzymane zarządzenia.
W wypadkach, kiedy badanie wskazuje, że ma się do czynienia z poważnem zafałszowaniem, należy o jego wyniku niezwłocznie zawiadomić Ministerstwo Spraw Wewnętrznych.
ZAŁĄCZNIK
Protokół
Protokół
powiatu ..................... województwa ....................
należącej do ........... dzierżawionej przez .................
zarządzanej przez ............................................
Rewizję przeprowadził .....................................
w obecności ...................... dnia ............. 19 roku.
Podczas ostatniej rewizji, przeprowadzonej dnia ..... 19 r.
stwierdzono następujące braki ................................
które zostały usunięte z wyjątkiem ...........................
Wyniki rewizji.
1. Fachowy personel, zatrudniony w aptece.
...........................................................
(Imiona i nazwiska z oznaczeniem stopni i tytułów
zawodowych).
2. Książki, które apteka powinna prowadzić lub posiadać.
...........................................................
(Wyszczególnić brakujące i wskazać niedokładności w
prowadzeniu).
3. Podręczniki i środki naukowe.
...........................................................
(Wyszczególnić ważniejsze).
4. Czy zarządzający apteką ma zajęcia uboczne i jakie
mianowicie?
...........................................................
5. POMIESZCZENIA APTEKI. | ||
a) Izba ekspedycyjna. | ||
Ogólny porządek. Czy wielkość jej odpowiada rozmiarowi czynności i liczbie zatrudnionego personelu. Czy światło dzienne jest dostateczne; czy niema wilgoci, wpływającej ujemnie na jakość środków leczniczych. Czy środki lecznicze i opatrunkowe są przechowywane w naczyniach, odpowiadających ich własnościom i zabezpieczających je od szkodliwych wpływów światła, wilgoci oraz kurzu, przenikania do nich obcych zapachów i t. p. Czy napisy na naczyniach są trwałe i czytelne. Czy stoły do przygotowywania i wydawania lekarstw są odpowiednio urządzone. Czy jest dostateczna, dostosowana do rozmiarów czynności, ilość przyrządów do przygotowywania lekarstw i naczyń do ich wydawania, a głównie: Wagi, ich czułość i cecha legalizacyjna. Odważniki.ا Przyrząd do naparów. Maszynki do pigułek. Moździerze, lejki, menzurki i t. p. Maszynka i opłatki do proszków. Kapsułki i woreczki do proszków. Próżne flaszki. Korki. Czy rozmieszczenie trucizn i środków gwałtownie | ||
działających, a także specyfików, zawierających je, jest prawidłowe. Czy są specjalne urządzenia, zabezpieczające od pomyłek przy przygotowywaniu lekarstw z truciznami i przy wydawaniu ich. Dzwonek nocny przy wejściu. | ||
b) Materjalnia. | ||
Ogólny porządek. Wielkość, oświetlenie dzienne. Czy niema wilgoci, wpływającej ujemnie na jakość środków leczniczych. Czy środki lecznicze i opatrunkowe są przechowywane w naczyniach, odpowiadających ich własnościom, zabezpieczających je od szkodliwych wpływów światła, wilgoci oraz kurzu, przenikania do nich obcych zapachów i t. p. Czy napisy na naczyniach są trwałe i czytelne. Rozmieszczenie trucizn i środków, gwałtownie działających. | ||
c) Laboratorjum. | ||
Ogólny porządek. Wielkość, oświetlenie dzienne, bezpieczeństwo od pożaru, urządzenia wentylacyjne. Czy są i w jakim stanie się znajdują aparaty i przyrządy, niezbędne do wykonywania robót laboratoryjnych i analitycznych, a głównie: Aparat destylacyjny. Sita. Prasa. Moździerze, parownice, filtry i t. p. Przyrządy do badania leków. Odczynniki. Mikroskop. | ||
d) Piwnica. | ||
Ogólny porządek. Wielkość, oświetlenie dzienne, bezpieczeństwo od pożaru. Czy naczynia ze względu na własności przechowywanych w nich środków leczniczych są odpowiednie i czy napisy na nich są trwałe i czytelne. | ||
Czy rozmieszczenie trucizn i środków gwałtownie działających jest prawidłowe. | ||
e) Inne pomieszczenia (pokój dla dyżurnego, strych na zioła i tp.) 6. TRYB PROWADZENIA APTEKI. | ||
a) Czy apteka jest zaopatrzona w dostateczną ilość środków leczniczych, opatrunkowych, dezynfekcyjnych, surowic i szczepionek. b) Czy należność za lekarstwa jest pobierana zgodnie z taksą aptekarską. c) Czy są oddzielne przyrządy do ekspedycji trucizn i do przygotowywania z nich lekarstw. d) Czy przygotowywanie lekarstw nie jest poruczone personelowi niefachowemu. e) Czy zatrudniony w aptece personel fachowy jest zameldowany we właściwym urzędzie. f) Czy apteka nie utrzymuje specyfików i innych przetworów niedozwolonych do obrotu. g) Czy preparaty arsenobenzolowe, surowice i inne środki, które winny być zaopatrzone w znaki kontroli państwowej, posiadają je. h) Czy jest badana dobroć środków leczniczych, zakupywanych i wyrabianych przez apteką. i) Dokładność przygotowywania lekarstw według recept. k) Czy nie znaleziono zapasów przetworów, które powinny być przygotowywane na poczekaniu (ex tampore). | ||
7. BADANIE DOBROCI ŚRODKÓW LECZNICZYCH. | ||
a) Wyniki badania według cech fizyczno-morfologicznych: Surowców roślinnych i zwierzęcych. Preparatów chemicznych. Przetworów farmaceutycznych (galenowych). | ||
b) Wyniki szczegółowego badania (określenie punktu topliwości i ciężaru właściwego, miareczkowanie, odczyny chemiczne, mikroskopowanie). | ||
Surowców roślinnych Przetworów farmaceutycznych Przetworów farmaceutycznych (galenowych). | Wyszczególnić każdy zbadany. | |
c) Jakie próby pobrano celem przesłania do zbadania w Państwowym Instytucie Farmaceutycznym. |
8. Inne spostrzeżenia.
9. Uwagi ogólne o wyniku rewizji i polecenia, wniesione do
Księgi
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »