§ 11. - Obowiązki wytwórcy i importera w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i artykułów sanitarnych oraz ich kontroli seryjnej.
Dziennik Ustaw
Dz.U.1967.3.12
Akt utracił moc
Wersja od: 25 stycznia 1967 r.
§ 11.
1.
Placówka naukowa po przeprowadzeniu wymaganych badań przesyła próbkę środka farmaceutycznego (artykułu sanitarnego):
1)
do szpitala (kliniki) wyznaczonego przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej - jeżeli sprawdzenie jakości wymaga badań klinicznych na ludziach,
2)
do zakładu leczniczego dla zwierząt, wyznaczonego przez Ministra Rolnictwa - jeżeli sprawdzenie jakości wymaga badań na zwierzętach.
2.
O wynikach badań szpital (klinika) lub zakład leczniczy dla zwierząt powiadamia placówkę naukową.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .