Informacja o preparatach niebezpiecznych, dla których nie jest wymagane dostarczenie karty charakterystyki.
Dz.U.2003.19.170
Akt utracił mocROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 17 stycznia 2003 r.
w sprawie informacji o preparatach niebezpiecznych, dla których nie jest wymagane dostarczenie karty charakterystyki
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).
ZAŁĄCZNIK
INFORMACJE NA TEMAT PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO SPRZEDAWANEGO W SPRZEDAŻY DETALICZNEJ DLA WSZYSTKICH KONSUMENTÓW, GDY DOSTARCZENIE KARTY CHARAKTERYSTYKI NIE JEST WYMAGANE
INFORMACJE NA TEMAT PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO SPRZEDAWANEGO W SPRZEDAŻY DETALICZNEJ DLA WSZYSTKICH KONSUMENTÓW, GDY DOSTARCZENIE KARTY CHARAKTERYSTYKI NIE JEST WYMAGANE
1) producenta preparatu niebezpiecznego, w przypadku preparatów produkowanych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
2) importera lub dystrybutora preparatu niebezpiecznego, w przypadku preparatów produkowanych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
2. Nazwa handlowa preparatu niebezpiecznego.
3. Oznakowanie opakowania preparatu niebezpiecznego:
1) symbole znaków ostrzegawczych;
2) zwroty R - wskazujące rodzaj zagrożenia;
3) zwroty S - określające warunki bezpiecznego stosowania preparatu niebezpiecznego.
4. Skład preparatu niebezpiecznego i informacja o składnikach:
1) przedstawia się składniki stwarzające zagrożenie dla zdrowia człowieka lub dla środowiska oraz ich stężenia lub zakres stężeń w jakich występują, jeżeli są obecne w preparacie w stężeniach równych lub większych od stężeń przedstawionych w tabeli 1, chyba że w przepisach wydanych na podstawie ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych, zwanej dalej "ustawą", podane są ich niższe stężenia;
2) przedstawia się klasyfikację składników zgodnie z brzmieniem określonym w wykazie substancji niebezpiecznych, stanowiącym załącznik do rozporządzenia wydanego na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy, lub klasyfikacją dokonaną na podstawie kryteriów zawartych w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy, podając symbole określające kategorię niebezpieczeństwa oraz numery przypisanych zwrotów R;
3) składniki przedstawia się, podając ich nazwy w brzmieniu określonym przepisami ustawy oraz, jeżeli są dostępne, ich numery WE (zgodnie z definicją określoną w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy) i numer CAS (numer nadany przez Chemical Abstract Service), z wyjątkiem tych przypadków, gdy z uwagi na zachowanie tajemnicy handlowej ujawniane są jedynie alternatywne nazwy rodzajowe składników, określone zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 26 ustawy;
4) z uwagi na tajemnicę handlową lub dotyczącą procesu produkcji nie jest konieczne podanie pełnego składu preparatu niebezpiecznego (tożsamości wszystkich składników i ich stężeń).
5. Identyfikacja zagrożeń:
1) podaje się klasyfikację preparatu niebezpiecznego, wskazując stwarzane przez preparat zagrożenia dla zdrowia człowieka lub środowiska;
2) opisuje się najważniejsze szkodliwe skutki dla zdrowia człowieka lub dla środowiska spowodowane stosowaniem preparatu niebezpiecznego, w tym stosowaniem niewłaściwym, które można przewidzieć w racjonalny sposób, oraz stwarzające zagrożenie właściwości fizykochemiczne;
3) wskazuje się inne zagrożenia, nieujęte w kryteriach klasyfikacji, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy, w szczególności takie, jak pylenie, zmrażanie, duszące działanie gazów, szkodliwe działanie na organizmy żyjące w glebie, które zwiększają zagrożenie stwarzane przez preparat niebezpieczny.
6. Właściwości fizykochemiczne:
1) postać - informacja o stanie fizycznym (stały, ciekły, gazowy) oraz o kolorze preparatu;
2) zapach - jeżeli zapach preparatu jest wyczuwalny, podaje się jego krótki opis;
3) pH - podaje się wartość pH preparatu lub jego roztworu wodnego; w tym również stężenie;
4) temperatura:
- wrzenia/zakres temperatur wrzenia,
- topnienia/zakres temperatur topnienia,
- zapłonu,
- samozapłonu;
5) palność (ciało stałe, gaz);
6) właściwości wybuchowe;
7) właściwości utleniające;
8) prężność par;
9) gęstość względna;
10) rozpuszczalność:
- w wodzie,
- w rozpuszczalnikach organicznych, z określeniem rozpuszczalnika;
11) współczynnik podziału n-oktanol/woda;
12) inne dane - wskazuje się właściwości preparatu mające istotne znaczenie dla bezpieczeństwa, w szczególności gęstość par, zdolność mieszania się, lotność, przewodnictwo, lepkość.
7. Informacje toksykologiczne:
1) podaje się zwięzły, ale pełny i wszechstronny opis wszelkich skutków toksycznego działania preparatu niebezpiecznego, które mogą wystąpić w wyniku kontaktu z preparatem;
2) opisuje się niebezpieczne dla zdrowia człowieka skutki, wynikające z narażenia na działanie preparatu niebezpiecznego, opierając się na doświadczeniach praktycznych oraz wnioskach z badań naukowych, podaje się informacje o różnych drogach narażenia (układ oddechowy, układ pokarmowy, skóra, oczy) oraz opisuje się objawy narażenia w odniesieniu do fizycznych, chemicznych i toksykologicznych cech preparatu niebezpiecznego;
3) uwzględnia się opóźnione i bezpośrednie znane skutki narażenia oraz oddalone efekty krótko- i długotrwałego narażenia, w szczególności uczulenie, działanie rakotwórcze, działanie mutagenne oraz wpływ na rozrodczość, w tym działanie teratogenne.
8. Informacje ekologiczne:
1) przedstawia się wpływ na środowisko oraz zachowanie i dalsze losy preparatu niebezpiecznego w środowisku, uwzględniając jego właściwości, skład i możliwe do przewidzenia sposoby stosowania, tego samego rodzaju informacje podaje się dla niebezpiecznych produktów powstających w wyniku rozkładu składników preparatu niebezpiecznego;
2) informacje ekologiczne zawierają w szczególności dane dotyczące:
a) mobilności:
- znanego lub przewidywanego podziału w różnych częściach ekosystemu (wodach, glebie, atmosferze),
- napięcia powierzchniowego,
- absorpcji/desorpcji,
- innych właściwości fizykochemicznych,
b) rozkładu:
- biotycznego i abiotycznego,
- tlenowego i beztlenowego,
c) trwałości,
d) kumulacji:
- potencjalnej zdolności do biokumulacji,
- potencjalnej zdolności do biozatężania,
e) ekotoksyczności:
- wpływu na organizmy wodne,
- wpływu na organizmy glebowe,
- wpływu na rośliny i zwierzęta lądowe,
f) innych szkodliwych skutków:
- potencjalnej zdolności do niszczenia warstwy ozonowej,
- potencjalnego wpływu na tworzenie ozonu w wyniku reakcji fotochemicznych,
- potencjalnego wpływu na globalne ocieplenie,
- wpływu na działanie oczyszczalni ścieków.
Tabela 1. Stężenia składników preparatu niebezpiecznego stwarzających zagrożenie dla zdrowia człowieka lub dla środowiska, które powodują konieczność umieszczenia tych składników w składzie preparatu, zgodnie z ust. 4 pkt 1 załącznika do rozporządzenia
Składnik preparatu niebezpiecznego | Stężenie składnika preparatu niebezpiecznego | |
preparaty w postaci gazu % objętościowy | inne preparaty % wagowy | |
Substancja bardzo toksyczna | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Substancja toksyczna | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Substancja rakotwórcza kategorii 1 lub 2 | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Substancja mutagenna kategorii 1 lub 2 | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Substancja działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii 1 lub 2 | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Substancja szkodliwa | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Substancja żrąca | ≥ 0,02 | ≥ 1 |
Substancja drażniąca | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Substancja uczulająca | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Substancja rakotwórcza kategorii 3 | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Substancja mutagenna kategorii 3 | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Substancja działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii 3 | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Substancja niebezpieczna dla środowiska z przypisanym symbolem N | ≥ 0,1 | |
Substancja niebezpieczna dla warstwy ozonowej | ≥ 0,1 | ≥ 0,1 |
Substancja niebezpieczna dla środowiska bez przypisanego symbolu N | ≥ 1 |
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »