Dyrektywa 98/86/WE zmieniająca dyrektywę 96/77/WE ustanawiającą szczególne kryteria czystości dla dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.1998.334.1

Akt jednorazowy
Wersja od: 9 grudnia 1998 r.

DYREKTYWA KOMISJI 98/86/WE
z dnia 11 listopada 1998 r.
zmieniająca dyrektywę 96/77/WE ustanawiającą szczególne kryteria czystości dla dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską;

uwzględniając dyrektywę Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących dodatków do żywności dopuszczonych do użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi(1), zmienioną dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady 94/34/WE(2), w szczególności jej art. 3 ust. 3 lit. a);

po konsultacji z Naukowym Komitetem ds. Żywności;

a także mając na uwadze, co następuje:

konieczne jest ustalenie kryteriów czystości dla wszystkich dodatków innych niż barwniki i słodziki, wymienione w dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w sprawie dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące(3), ostatnio zmienione dyrektywą 98/72/WE(4);

konieczne jest zastąpienie kryteriów czystości określonych dyrektywą Rady 78/663/EWG z dnia 25 lipca 1978 r. ustanawiającą szczególne kryteria czystości środków emulgujących, stabilizujących, zagęszczających i żelujących, stosowanych w środkach spożywczych(5), ostatnio zmienionej dyrektywą Komisji 92/4/EWG(6);

dyrektywa Komisji 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiającą szczególne kryteria czystości dla dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące(7) ustala pierwszy wykaz kryteriów czystości dla pewnej liczby dodatków do żywności. Wykaz ten powinien zostać uzupełniony o nowo ustanowione kryteria czystości dla pozostałych dodatków do żywności;

konieczne jest uwzględnienie specyfikacji i technik analitycznych dotyczących dodatków do żywności, wymienionych w Codex Alimentarius sporządzonym przez Wspólny Komitet Ekspertów FAO/WHO ds. Dodatków do Żywności;

dodatki do żywności, jeśli są przygotowane metodami produkcji lub z materiałów wyjściowych znacznie różniących się od tych, które uwzględniono w ocenie wydanej przez Naukowy Komitet ds. Żywności lub od tych, określonych w niniejszej dyrektywie, powinny zostać poddane ocenie Naukowego Komitetu ds. Żywności w celu dokonania ich pełnej oceny ze szczególnym naciskiem na kryteria czystości;

środki przewidziane w niniejszej dyrektywie są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Środków Spożywczych,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:

Artykuł  1

W dyrektywie 96/77/WE wprowadza się następujące zmiany:

1. Artykuł 2 otrzymuje brzmienie:

"Artykuł 2

Kryteria czystości określone w art. 1 zastąpią kryteria czystości wymienione w dyrektywach 65/66/EWG, 78/663/EWG i 78/664/EWG;"

2. w Załączniku dodaje się tekst Załącznika do niniejszej dyrektywy.

Artykuł  2
1.
Państwa Członkowskie wprowadzą w życie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do wykonania niniejszej dyrektywy przed dniem 1 lipca 1999 r. i niezwłocznie powiadomią o tym Komisję.

Wspomniane przepisy zawierają odniesienia do niniejszej dyrektywy lub odniesienie to towarzyszy ich urzędowej publikacji. Metody dokonywania takiego odniesienia określane są przez Państwa Członkowskie.

2.
Produkty znajdujące się na rynku lub etykietowane przed dniem 1 lipca 1999 r., które nie są zgodne z niniejszą dyrektywą, mogą być wprowadzane do obrotu aż do wyczerpania zapasów.
Artykuł  3

Niniejsza dyrektywa wchodzi w życie dwudziestego dnia po jej opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

Artykuł  4

Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 11 listopada 1998 r.
W imieniu Komisji
Martin BANGEMANN
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 40 z 11.2.1989, str. 27.

(2) Dz.U. L 237 z 10.9.1994, str. 1.

(3) Dz.U. L 61 z 18.3.1995, str. 1.

(4) Dz.U. L 295 z 4.11.1998, str. 18.

(5) Dz.U. L 223 z 14.8.1978, str. 7.

(6) Dz.U. L 55 z 29.2.1992, str. 96.

(7) Dz.U. L 339 z 30.12.1996, str. 1.

ZAŁĄCZNIK

Tlenek etylenu nie może być używany do celów sterylizacji w dodatkach do żywności
E 400 KWAS ALGINOWY
DefinicjaProstołańcuchowy glikuronoglikan składający się przede wszystkim z jednostek kwasu D-mannurowego i L-gulurowego połączonych odpowiednio wiązaniami b(1-4) i a(1-4) w formie pierścieni piranozowych. Kwas alginowy jest hydrofilnym koloidalnym węglowodanem ekstrahowanym za pomocą rozcieńczonych zasad z plech różnych gatunków brunatnic (Phaeophyceae)
Einecs232-680-1
Wzór chemiczny(C6H8O6)n
Masa cząsteczkowa10.000-600.000 (typowa średnia)
PróbaZ kwasu alginowego otrzymuje się, obliczone dla bezwodnej substancji, nie mniej niż 20 % i nie więcej niż 23 % ditlenku węgla (CO2), będące odpowiednikiem dla nie mniej niż 91 % i nie więcej niż 104,5 % kwasu alginowego (C6H8O6)n (obliczone dla odpowiednika masy wynoszącej 200)
OpisKwas alginowy występuje w postaci włókien, granulek, lub proszku. Jego barwa waha się od białej do żółtawobrązowej. Jest prawie bezwonny.
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Powoli rozpuszcza się w roztworze węglanu sodu, wodorotlenku sodu i ortofosforanu sodu
B. Test strąceniowy chlorkiem wapniaPrzygotować 0,5 % roztwór próbki w 1M roztworze wodorotlenku sodu. Dodać 2,5 % roztworu chlorku wapnia w ilości jednej piątej objętości próbki. Tworzy się galaretowaty osad o dużej objętości. Ten test pozwala na odróżnienie kwasu alginowego od gumy arabskiej, pochodnej sodowej karboksymetylocelulozy, karboksymetyloskrobi, karagenu, żelatyny, gumy ghatti, gumy karaja, mączki chleba świętojańskiego, metylocelulozy i tragakantu
C. Test strąceniowy siarczanem amonuPrzygotować 0,5-procentowy roztwór próbki w 1M roztworze wodorotlenku sodu. Dodać nasyconego roztworu siarczanu amonu w ilości równej połowie objętości próbki. Nie tworzy się żaden osad. Ten test pozwala na odróżnienie kwasu alginowego od agaru, pochodnej sodowej karboksymetylocelulozy, karagenu, deestryfikowanej pektyny, żelatyny, mączki chleba świętojańskiego, metylocelulozy i skrobi
D. Reakcja barwna0,01 g próbki doprowadzić do możliwie całkowitego rozpuszczenia, wytrząsając ją z 0,15 ml 0,1N roztworu wodorotlenku sodu. Dodać 1 ml roztworu w kwasie siarczanu żelaza (III). W ciągu pięciu minut pojawi się wiśniowo czerwone zabarwienie, przechodzące z czasem w głęboki fiolet
Stopień czystości
pH 3 % zawiesinyPomiędzy 2,0 i 3,5
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, cztery godziny)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 8 % obliczone dla bezwodnej substancji
Wodorotlenek sodu (roztwór 1M)Nie więcej niż 2 % obliczone dla bezwodnej, nierozpuszczalnej substancji
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5.000kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 500 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 401 ALGINIAN SODU
Definicja
Nazwa chemicznaSól sodowa kwasu alginowego
Wzór chemiczny(C6H7NaO6)n
Masa cząsteczkowa10.000-600.000 (typowa średnia)
PróbaZ alginianu sodu otrzymuje się, obliczone dla bezwodnej substancji, nie mniej niż 18 % i nie więcej niż 21 % ditlenku węgla (CO2), będące odpowiednikiem dla nie mniej niż 90,8 % i nie więcej niż 106,0 % alginianu sodu (obliczone dla odpowiednika masy wynoszącej 222)
OpisPraktycznie bezwonny, biały do żółtawego, włóknisty lub ziarnisty proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność sodu i kwasu alginowego
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, cztery godziny)
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 2 % obliczone dla bezwodnej substancji
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5.000kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 500 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 402 ALGINIAN POTASU
Definicja
Nazwa chemicznaSól potasowa kwasu alginowego
Wzór chemiczny(C6H7KO6)n
Masa cząsteczkowa10.000-600.000 (typowa średnia)
PróbaZ alginianu potasu otrzymuje się, obliczone dla bezwodnej substancji, nie mniej niż 16,5 % i nie więcej niż 19,5 % ditlenku węgla (CO2), będące odpowiednikiem dla nie mniej niż 89,2 % i nie więcej niż 105,5 % alginianu potasu (obliczone dla odpowiednika masy wynoszącej 238)
OpisPraktycznie bezwonny, biały do żółtawego, włóknisty lub ziarnisty proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność potasu i kwasu alginowego
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, cztery godziny)
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 2 % obliczone dla bezwodnej substancji
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jako Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5.000kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 500 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 403 ALGINIAN AMONU
Definicja
Nazwa chemicznaSól amonowa kwasu alginowego
Wzór chemiczny(C6H11NO6)n
Masa cząsteczkowa10.000-600.000 (typowa średnia)
PróbaZ alginianu amonu otrzymuje się, obliczone dla bezwodnej substancji, nie mniej niż 18 % i nie więcej niż 21 % ditlenku węgla, będące odpowiednikiem dla nie mniej niż 88,7 % i nie więcej niż 103,6 % alginianu amonu (obliczone dla odpowiednika masy wynoszącej 217)
OpisBiały do żółtawego, włóknisty lub ziarnisty proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność amonu i kwasu alginowego
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, cztery godziny)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 7 % obliczone dla bezwodnej substancji
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 2 % obliczone dla bezwodnej substancji
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkieNie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5000 kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 500 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 404 ALGINIAN WAPNIA
SynonimySól wapniowa alginianu
Definicja
Nazwa chemicznaSól wapniowa kwasu alginowego
Wzór chemiczny(C6H7Ca1/2O6)n
Masa cząsteczkowa10.000-600.000 (typowa średnia)
PróbaZ alginianu wapnia otrzymuje się, obliczone dla bezwodnej substancji, nie mniej niż 18 % i nie więcej niż 21 % ditlenku węgla będące odpowiednikiem dla nie mniej niż 89,6 % i nie więcej niż 104,5 % alginianu wapnia (obliczone dla odpowiednika masy wynoszącej 219)
OpisPraktycznie bezwonny, biały do żółtawego włóknisty lub ziarnisty proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność wapnia i kwasu alginowego
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, cztery godziny)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5.000 kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 500 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 405 ALGINIAN-1.2-PROPYLENOWO-GLIKOLOWY
SynonimyAlginian Hydroksypropylu

1,2-propanodiolowy ester kwasu alginowego

Alginian glikolu propylenowego

Definicja
Nazwa chemicznaAlginian-1.2-propylenowo-glikolowy. Występują różnice w składzie, w zależności od stopnia estryfikacji i udziału procentowego wolnych i zobojętnionych grup karboksylowych w cząsteczce
Wzór chemiczny(C9H14O7)n (zestryfikowany)
Masa cząsteczkowa10.000-600.000 (typowa średnia)
PróbaDostarcza, obliczone dla bezwodnej substancji, nie mniej niż 16 % i nie więcej niż 20 % ditlenku węgla.
OpisPraktycznie bezwonny, biały do żółtawobrązowego, włóknisty lub ziarnisty proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność glikolu propylenowego-1,2 i kwasu alginowego po hydrolizie
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 20 % (105 °‹C, cztery godziny)
Całkowita ilość propanodiolu-1,2Nie mniej niż 15 % i nie więcej niż 45 %
Wolny propanodiol-1,2Nie więcej niż 15 %
Substancje nierozpuszczalne w wodzie Nie więcej niż 2 % obliczone dla bezwodnej substancji
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5.000 kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 500 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 406 AGAR
SynonimyGeloza

Japoński agar

Bengalski, cejloński, chiński lub japoński karuk

Definicja
Nazwa chemicznaAgar to hydrofilny koloidalny polisacharyd mający w swoim składzie przede wszystkim jednostki D-galaktozy. Mniej więcej w co dziesiątej jednostce D-galaktopiranozowej jedna z grup hydroksylowych jest zestryfikowana kwasem siarkowym, który jest zobojętniony przez wapń, magnez, potas lub sód. Agar otrzymuje się z gatunków glonów morskich z rodziny Gelidiaceae i Sphaerococcaceae, spokrewnionych z nimi glonów należących do Rhodophyceae
Einecs232-658-1
PróbaProgowe stężenie żelu nie powinno być wyższe niż 0,25 %
OpisAgar jest bezwonny lub posiada lekki, charakterystyczny zapach. W postaci niezmielonej występuje zwykle w formie pęków cienkich, błoniastych pozlepianych pasm lub też w formie pociętych pasków, płatków bądź granulek. Barwa: od lekko żółtawopomarańczowej, żółtawoszarej do jasnożółtej lub bezbarwny. Zwilżony, staje się elastyczny i odporny na rozerwanie. Wysuszony jest kruchy. Sproszkowany agar ma barwę białą, żółtawobiałą lub jasnożółtą. Agar w wodzie ma pod mikroskopem strukturę ziarnistą i nieco włóknistą. Mogą być w nim obecne nieliczne fragmenty szkieletów gąbek i pancerzyki okrzemek. W roztworze wodzianu chloralu sproszkowany agar wydaje się bardziej przejrzysty niż w wodzie. Ma bardziej lub mniej ziarnistą strukturę, bruzdkowany, graniasty. Może zawierać nieliczne fragmenty pancerzyków okrzemek. Odporność żelu na ścinanie może być standaryzowana przez dodanie dekstrozy, maltodekstryn lub sacharozy
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w zimnej wodzie. Rozpuszczalny we wrzącej wodzie
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 22 % (105 °‹C, pięć godzin)
PopiółNie więcej niż 6,5 % obliczone dla bezwodnej substancji ustalone w temperaturze 550 °‹C
Popiół nierozpuszczalny w kwasie (nierozpuszczalny w 3N kwasie solnym)Nie więcej niż 0,5 % obliczone w temperaturze 550 °‹C dla bezwodnej substancji
Substancje nierozpuszczalne (w gorącej wodzie)Nie więcej niż 1,0 %
SkrobiaNiewykrywalna za pomocą następującej metody: do roztworu próbki w stężeniu 1:10, dodać kilka kropel roztworu Lugola. Niebieskie zabarwienie się nie pojawi
Żelatyna i inne białkaRozpuścić około 1 g agaru w 100 ml wrzącej wody. Pozostawić, aż wystygnie do temperatury mniej więcej 50 °‹C. Do 5 ml próby dodać 5 ml roztworu trinitrofenolu (1 g bezwodnego trinitrofenolu rozpuścić w 100 ml gorącej wody). W ciągu 10 minut nie pojawi się zmętnienie.
Pochłanianie wodyUmieścić 5 g agaru w cylindrze miarowym o pojemności 100 ml. Napełnić cylinder wodą, wymieszać i odstawić na 24 godziny w temperaturze 25 °‹C. Przelać zawartość cylindra przez zwilżoną watę szklaną, pozwalając wodzie spłynąć do drugiego cylindra o pojemności 100 ml. Nie powinno znaleźć się w nim więcej niż 75 ml wody
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 407 KARAGENIAN
SynonimyProdukt handlowy sprzedawany jest pod różnymi nazwami: karagen,

- Eucheman (z Euchema spp.),

- Iridophycan (z Irdidaea spp.),

- Hypnean (Hypnea spp.),

- Furcellaran lub duński agar (z Furcellaria fastigiata),

- Karagenian (Chondrus i Gigartina)

DefinicjaKaragenian otrzymuje się poprzez wodną ekstrakcję z plech glonów morskich z rodziny Gigartinaceae, Solieriaceae, Hypneaceae i Furcellariaceae należących do klasy Rhodophyceae (glonów czerwonych). Nie można używać innych odczynników strącających niż metanol, etanol i 2-propanol. Karageniany składają się z soli potasowych, sodowych, magnezowych i wapniowych estrów siarczanowych polisacharydów, które, w czasie hydrolizy, rozpadają się, tworząc galaktozę i anhydro-3,6-galaktozę. Karagenian nie może być poddawany hydrolizie lub jakiejkolwiek innej degradacji chemicznej.
Einecs232-524-2
OpisŻółtawy do bezbarwnego, gruboziarnisty lub drobnoziarnisty proszek, praktycznie bezwonny
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność galaktozy, anhydroga-laktozy i jonów siarczanowych
Stopień czystości
Zawartość metanolu, etanolu i propanolu-2Nie więcej niż 0,1 % pojedynczo lub jako mieszanina składników
Lepkość 1,5 % roztworu w temperaturze 75 °‹CNie mniej niż 5 mPa.s
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 12 % (105 °‹C, cztery godziny)
SiarczanyNie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 % obliczone dla bezwodnej substancji (jako SO4)
PopiółNie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 % ustalone dla bezwodnej substancji w temperaturze 550 °‹C
Popiółnierozpuszczalny w kwasie Nie więcej niż 1 % obliczone dla bezwodnej substancji (nierozpuszczalne w 10 % kwasie solnym)
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 2 % obliczone dla bezwodnej substancji (nierozpuszczalne w 1 % v/v kwasie siarkowym)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5.000kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 300 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 407a PRZETWARZANE GLONY EUCHEUMA
SynonimyPES (angielski akronim nazwy przetwarzanych glonów euchema)
DefinicjaPrzetwarzane glony eucheuma otrzymuje się przez traktowanie roztworem wodnym wodorotlenku potasu plech glonów Eucheuma cottonii i Eucheuma spinosum należących do klasy Rhodophyceae (glonów czerwonych), co pozwala na usunięcie zanieczyszczeń. Kolejnym etapem jest przemywanie słodką wodą, a następnie suszenie w celu otrzymania gotowego produktu. Dalsze oczyszczanie może być prowadzone z udziałem metanolu, etanolu i propanolu-2. Produkt składa się głównie z soli potasowych estrów siarczanowych polisacharydów, które w procesie hydrolizy rozpadają się na galaktozę i anhydro-3,6-galaktozę. Sole sodowe, wapniowe i magnezowe estrów siarczanowych polisacharydów występują w mniejszych ilościach. W produkcie obecna jest także celuloza pochodząca z glonów do 15 %. Karageniany w przetworzonych glonach eucheuma nie mogą być poddawane hydrolizie ani jakiemukolwiek innemu procesowi chemicznej degradacji
OpisBrązowy do żółtawego, gruboziarnisty lub drobnoziarnisty proszek, praktycznie bezwonny
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność galaktozy, anhydroga-laktozy i siarczanu
B. RozpuszczalnośćW wodzie tworzy lepką, mętną zawiesinę. Nierozpuszczalny w etanolu
Stopień czystości
Zawartość metanolu, etanolu i propanolu-2Nie więcej niż 0,1 % pojedynczo lub jako mieszanina składników
Lepkość 1,5 % roztworu w temperaturze 75 °‹CNie mniej niż 5 mPa.s
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 12 % (105 °‹C, cztery godziny)
SiarczanyNie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 % obliczone dla bezwodnej substancji (jako SO4)
PopiółNie mniej niż 1 % i nie więcej niż 40 % ustalone dla bezwodnej substancji w temperaturze 550 °‹C
Popiół nierozpuszczalny w kwasieNie więcej niż 1 % obliczone dla bezwodnej substancji (nierozpuszczalne w 10 % kwasie solnym)
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie mniej niż 8 % i nie więcej niż 15 % obliczone dla bezwodnej substancji (nierozpuszczalne w 1 % ww. kwasie siarkowym)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 5.000kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 300 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 410 MĄCZKA CHLEBA ŚWIĘTOJAŃSKIEGO
SynonimyGuma karoba

Guma algaroba

DefinicjaMączka chleba świętojańskiego to mielone bielmo nasion drzewa o nazwie szarańczyn strąkowy (Ceratonia siliqua) z rodziny motylkowych (Leguminosae). Mączka chleba świętojańskiego składa się głównie z hydrokoloidalnych polisacharydów o dużej masie cząsteczkowej, zbudowanych z jednostek galaktopiranozowych i mannopiranozowych, połączonych wiązaniami glikozydowymi, które mogą być opisane chemicznie jako galaktomannan
Masa cząsteczkowa50.000-3.000.000
Einecs232-541-5
PróbaZawartość galaktomannanu: nie mniej niż 75 %
OpisBiały do żółtobiałego, prawie bezwonny proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność galaktozy i mannozy
B. Badanie mikroskopoweUmieścić na szkiełku mikroskopowym niewielką ilość zmielonej próbki zanurzonej w roztworze wodnym zawierającym 0,5 % jodu w 1 % jodku potasu. Mączka chleba świętojańskiego zawiera długie, rurkowate komórki, oddzielone od siebie lub w niewielkich odstępach. Mają one brązową zawartość i znacznie mniej regularne kształty niż w przypadku gumy guar, gdzie występują spójne grupy owalnych do gruszkowatych w kształcie komórek, a ich zawartość ma barwę żółtą do brązowej.
C. RozpuszczalnośćRozpuszczalna w gorącej wodzie, nierozpuszczalna w etanolu
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, pięć godzin)
PopiółNie więcej niż 1,2 % ustalone w temperaturze 800 °‹C
Białka (N x 6,25)Nie więcej niż 7 %
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 4 %
SkrobiaNiewykrywalna za pomocą następującej metody: do roztworu próbki w rozcieńczeniu 1:10, dodać kilka kropel roztworu Lugola. Niebieskie zabarwienie nie pojawi się
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Etanol i 2-propanolNie więcej niż 1 % oddzielnie lub jako mieszanina
E 412 GUMA GUAR
SynonimyGuaran,

Mączka guar

DefinicjaGuma guar to mielone bielmo nasion dzikich odmian rośliny guar Cyamopsis tetragonolobus (L.) Taub. z rodziny Leguminosae. Guma guar składa się głównie z hydrokoloidalnych polisacharydów o dużej masie cząsteczkowej, zbudowanych z jednostek galaktopiranozowych i mannopiranozowych, połączonych wiązaniami glikozydowymi, które mogą być opisane chemicznie jako galaktomannan
Einecs232-536-0
Masa cząsteczkowa50.000-8.000.000
PróbaZawartość galaktomannanu: nie mniej niż 75 %
OpisBiały do żółtobiałego, prawie bezwonny proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność galaktozy i mannozy
B. RozpuszczalnośćRozpuszczalna w zimnej wodzie
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, pięć godzin)
PopiółNie więcej niż 1,5 % ustalone w temperaturze 800 °‹C
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 7 %
Białka (N x 6,25)Nie więcej niż 10 %
SkrobiaNiewykrywalna za pomocą następującej metody: do roztworu próbki rozcieńczonej 1:10 dodać kilka kropel roztworu Lugola. Niebieskie zabarwienie nie pojawi się
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 413 TRAGAKANT
SynonimyGuma tragakantowa

Tragant

DefinicjaTragakant to wysuszona wydzielina otrzymywana z pni i gałęzi dzikiej odmiany krzewu tragankagumodajnego Astragalus gummifer i innych azjatyckich gatunków traganka (rodzina Leguminosae). Tragakant składa się głównie z polisacharydów o dużej masie cząsteczkowej (arabinogalaktan i kwaśne polisacharydy), które w procesie hydrolizy rozpadają się na kwas galakturonowy, arabinozę, ksylozę i fukozę. Mogą być także obecne niewielkie ilości glukozy i ramnozy (pochodzące ze śladowych ilości skrobi i/lub celulozy)
Masa cząsteczkowaW przybliżeniu 800.000
Einecs232-252-5
OpisNiezmielony tragakant występuje w postaci płaskich, blaszkowatych, prostych lub poskręcanych kawałków lub spiralnie skręconych fragmentów o grubości 0,5-2,5 mm i długości do 3 cm. Zabarwienie białe do jasnożółtego, niektóre kawałki mogą mieć czerwonawy odcień. Kawałki mają rogowatą strukturę, z krótkim pęknięciem. Tragakant jest bezwonny. Jego roztwór jest kleisty i ma mdły smak. Sproszkowany tragakant ma barwę białą do bladożółtej lub różowobrązowawej
Identyfikacja
A. Rozpuszczalność1 g próbki umieszczony w 50 ml wody pęcznieje, tworząc, gładką, sztywną, połyskliwą zawiesinę. Nierozpuszczalny w etanolu. Nie pęcznieje w 60-proc. wodnym roztworze etanolu
Stopień czystości
Negatywny wynik testu na obecność gumy karajaZagotować 1 g próbki z 20 ml wody, aż pojawi się zawiesina. Dodać 5 ml kwasu solnego i powtórnie zagotować przez 5 minut. Nie pojawi się trwałe różowe lub czerwone zabarwienie.
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 16 % (105 °‹C, 5 godzin)
Popiół całkowityNie więcej niż 4 %
Popiół nierozpuszczalny w kwasieNie więcej niż 0,5 %
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 2 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Salmonella spp.Brak w 10 g
E. coliBrak w 5 g
E 414 GUMA ARABSKA
SynonimyGuma senegalska
DefinicjaGuma arabska to wysuszona wydzielina otrzymywana z pni i gałęzi dzikiej odmiany krzewu akacji senegalskiej (Acacia senegal (L.). Willdenow) lub blisko spokrewnionych gatunków z rodzaju Acacia (rodzina Leguminosae). Guma arabska składa się głównie z polisacharydów o dużej masie cząsteczkowej i ich soli wapniowych, magnezowych i potasowych, które w procesie hydrolizy rozpadają się na arabinozę, galaktozę, ramnozę i kwas glukuronowy
Masa cząsteczkowaW przybliżeniu 350.000
Einecs232-519-5
OpisNiezmielona guma arabska występuje w postaci białych lub żółtawobiałych okrągławych łezek o różnej wielkości lub kanciastych kawałków. Czasem zmieszana jest z ciemniejszymi fragmentami. Dostępna jest także w formie białych lub żółtawobiałych płatków, granulek, proszku bądź natryśniętego i poddanego suszeniu materiału.
Identyfikacja
A. Rozpuszczalność1 g próbki rozpuszcza się w 2 ml zimnej wody, tworząc roztwór, który łatwo się leje, kwaśny w obecności lakmusu. Nierozpuszczalna w etanolu
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 17 % (105 °‹C, pięć godzin) dla postaci ziarnistej i nie więcej niż 10 % (105 °‹C, cztery godzin) dla natryśnietego i poddanego suszeniu materiału
Popiół całkowityNie więcej niż 4 %
Popiół nierozpuszczalny w kwasieNie więcej niż 0,5 %
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 1 %
Skrobia lub dekstrynaPrzygotować wodny roztwór gumy arabskiej w stosunku 1:50, zagotować i odstawić do wystygnięcia. Do 5 ml dodać 1 kroplę roztworu Lugola. Nie pojawi się zabarwienie niebieskawe ani czerwonawe
TaninaDo 10 ml wodnego roztworu próby rozcieńczonej w stosunku 1:50 dodać około 0,1 ml chlorku żelaza (9 g FeCl3.6H2O rozpuścić w wodzie do objętości 100 ml). Nie pojawi się czarnawe zabarwienie ani czarnawy osad
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Produkty hydrolizyNieobecne: mannoza, ksyloza i kwas glukuronowy (próba chromatograficzna)
Salmonella spp.Brak w 10 g
E. coliBrak w 5 g
E 415 GUMA KSANTANOWA
DefinicjaGuma ksantanowa to polisacharyd o dużej masie cząsteczkowej wytwarzany na drodze fermentacji węglowodanów przez kultury bakterii Xanthomonas campestris. Produkt podlega oczyszczeniu przez odzyskiwanie z użyciem etanolu lub propanolu-2, a nastepnie suszeniu i mieleniu. Guma ksantanowa zawiera D-glukozę i D-mannozę, jako główne jednostki heksozy, a także kwas D-glukuronowy i kwas pirogronowy. Przygotowuje się ją w formie soli sodowych, potasowych lub wapniowych. Roztwory mają pH obojętny
Masa cząsteczkowaW przybliżeniu 1.000.000
Einecs234-394-2
PróbaDostarcza dla bezwodnej substancji nie mniej niż 4,2 % i nie więcej niż 5 % CO2, co odpowiada wartości pomiędzy 91-108 % gumy ksantanowej
OpisProszek o barwie kremowej
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalna w wodzie. Nierozpuszczalna w etanolu
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (105 °‹C, dwie i pół godziny)
Popiół całkowityNie więcej niż 16 % ustalone dla bezwodnej substancji, spalenie w temperaturze 650 °‹C po uprzednim suszeniu przez 4 godziny w 105 °‹C
Kwas pirogronowyNie mniej niż 1,5 %
AzotNie więcej niż 1,5 %
2-propanolNie więcej niż 500 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 10.000 kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 300 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
Xanthomonas campestrisNieobecne żywe komórki
E 416 GUMA KARAJA
SynonimyKatilo,

Kadaja,

Kullo,

Kuttera

DefinicjaGuma karaja to wysuszona wydzielina z pni i gałęzi dzikich odmian koli (Sterculia urens Roxburgh) oraz innych gatunków należących do Sterculia (rodzina Sterculiaceae), a także Cochlospermum gossypium A. P. De Candolle lub innych gatunków Cochlospermum (rodzina Bixaceae). Guma karaja składa się głównie z acetylowanych polisacharydów o dużej masie cząsteczkowej, które w procesie hydrolizy rozpadają się, dając galaktozę, ramnozę i kwas galakturonowy oraz niewielkie ilości kwasu glukuronowego
Einecs232-539-4
OpisGuma karaja występuje w postaci łezek różnej wielkości lub nieregularnych połamanych kawałków o charakterystycznym półkrystalicznym wyglądzie. Barwa: bladożółta do różowobrązowej, przeświecający i rogowaty. Sproszkowana guma karaja jest jasnoszara do różowobrązowej. Wydziela lekką woń kwasu octowego.
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalna w etanolu
B. Pęcznienie w roztworze etanoluGuma karaja pęcznieje w 60 % roztworze etanolu, co różni ją od innych gum
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 20 % (105 °‹C, 5 godzin)
Popiół całkowityNie więcej niż 8 %
Popiół nierozpuszczalny w kwasieNie więcej niż 1,0 %
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 3,0 %
Kwasy lotneNie więcej niż 10 % (jako kwas octowy)
SkrobiaNiewykrywalna
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Salmonella spp.Brak w 10 g
E. coliBrak w 5 g
E 417 GUMA TARA
DefinicjaGuma tara uzyskiwana jest przez mielenie bielma nasion dzikich odmian Caesalpinia spinosa (rodzina Leguminosae). Guma tara składa się z polisacharydów o wysokiej masie cząsteczkowej tworzących strukturę galaktomannanu. Główny składnik składa się z liniowego łańcucha jednostek (1-4)-b-Dmannopiranozy połączonych wiązaniami (1-6) z a-D-galaktopiranozą. Stosunek mannozy do galaktozy w gumie tara wynosi 3:1 (w mączce chleba świętojańskiego 4:1, a w gumie guar 2:1).
Einecs254-409-6
OpisBiały do białożółtego bezwonny proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalna w wodzie. Nierozpuszczalna w etanolu
B. Tworzenie żeluDo wodnego roztworu próbki dodać niewielką ilość boranu sodu. Tworzy się żel
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 %
PopiółNie więcej niż 1,5 %
Substancje rozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 2,0 %
BiałkaNie więcej niż 3,5 % (czynnik N x 5,7)
SkrobiaNiewykrywalna
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 418 GUMA GELLAN
DefinicjaGuma gellan to polisacharyd o dużej masie cząsteczkowej wytwarzany na drodze fermentacji węglowodanów przez kultury bakterii Pseudomonas elodea. Produkt podlega oczyszczeniu przez odzyskiwanie z użyciem alkoholu izopropylowego, a następnie suszeniu i mieleniu. Polisacharyd o wysokiej masie cząsteczkowej składa się przede wszystkim z powtarzających się jednostek tetrasacharydu (czterocukru), zbudowanych z jednej cząsteczki ramnozy, jednej cząsteczki kwasu glukuronowego i dwóch cząsteczek glukozy i podstawionych grupami acylowymi (glicerol i acetyl) jako estrami połączonymi wiązaniami O-glikozydowymi. Kwas glukuronowy jest zobojętniany do mieszanej soli potasowej, sodowej, wapniowej i magnezowej
Einecs275-117-5
Masa cząsteczkowaW przybliżeniu 500.000
PróbaMa w swoim składzie nie mniej niż 3,3 % i nie więcej niż 6,8 % CO2 (obliczone dla suchej substancji)
OpisBiaławy proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalna w wodzie, tworzy lepki roztwór. Nierozpuszczalna w etanolu
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15 % (suszenie w temperaturze 105 °‹C, przez dwie i pół godziny)
AzotNie więcej niż 3,0 %
2-propanolNie więcej niż 750 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 2 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Liczba bakterii ogółemNie więcej niż 10.000kolonii na gram
Drożdże i pleśnieNie więcej niż 400 kolonii na gram
E. coliBrak w 5 g
Salmonella spp.Brak w 10 g
E 422 GLICEROL
SynonimyGliceryna
Definicja
Nazwa chemiczna1,2,3-propanotriol, glicerol, trihydroksypropan
Einecs200-289-5
Wzór chemicznyC3H8O3
Masa cząsteczkowa92,10
PróbaZawartość: nie mniej niż 98 % glicerolu obliczone dla bezwodnej masy
OpisPrzejrzysta, bezbarwna, higroskopijna, syropowata ciecz, o bardzo lekkim, charakterystycznym, dość przyjemnym, łagodnym zapachu
Identyfikacja
A. Powstawanie akryloaldehydu pod wpływem ogrzewaniaW probówce podgrzać kilka kropel próbki z dodatkiem 0,5 g wodrosiarczanu potasu. Uwolnione zostaną charakterystyczne, duszące opary akryloaldehydu
B. Ciężar właściwy (25/25 °‹C)Nie mniej niż 1,257
C. Współczynnik załamania światła [n]D20Pomiędzy 1,471 a 1,474
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 5 % (metoda Karla Fischera)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,01 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
Butano-1,2,4-triolNie więcej niż 0,2 %
Akryloaldehyd, glukoza i związki amonowePodgrzać przez pięć minut mieszaninę 5 ml glicerolu i 5 ml roztworu wodorotlenku potasu (1-10) w temperaturze 60 °‹C. Nie stanie się ona żółta, ani nie pojawi się zapach amoniaku
Kwasy tłuszczowe i estryNie więcej niż 0,1 % obliczone jako kwas masłowy
Związki chlorowaneNie więcej niż 30 mg/kg (jako chlor)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 2 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 5 mg/kg
E431 STEARYNIAN POLIOXYETYLENU (40)
SynonimyStearynian polioksylu (40), monostearynian polioksyetylenu (40)
DefinicjaMieszanina mono- i diestrów spożywczego, dostępnego w handlu kwasu stearynowego i mieszanych dioli polioksyetylenowych (o średniej długości polimeru wynoszącej około 40 jednostek oksyetylenowych) oraz wolnych polioli
PróbaZawartość: nie mniej niż 97,5 % obliczone dla bezwodnej masy
OpisPłatki o kremowej barwie lub woskowate ciało stałe w temperaturze 25 °‹C o lekkim zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie, etanolu, metanolu i octanie etylu. Nierozpuszczalny w olejach mineralnych
B. Temperatura krzepnięcia39-44 °‹C
C. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyka częściowego estru polioksyetylowanego poliolu i kwasu tłuszczowego
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 3 % (metoda Karla Fischera)
Liczba kwasowaNie wyższa niż 1
Liczba zmydleniaNie niższa niż 25 i nie wyższa niż 35
Liczba wodorotlenowaNie niższa niż 27 i nie wyższa niż 40
Dioksan-1,4Nie więcej niż 5 mg/kg
Wolny tlenek etylenuNie więcej niż 1 mg/kg
Glikole etylenowe (mono- i di-)Nie więcej niż 0,25 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 432 ESTER POLIOKSYETYLENU SORBITANOWEGO KWASU TŁUSZCZOWEGO LAUROWEGO (POLISORBAT 20)
SynonimyPolisorbat 20

Monolaurynian sorbitanowy polioksyetylenu (20)

DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego mono- i dibezwodników oraz dostępnego w handlu, spożywczego kwasu laurynowego, zagęszczona około dwudziestoma molami tlenku etylenu na mol sorbitolu i jego bezwodników
PróbaZawartość: nie mniej niż 70 % grup oksyetylenowych, będących odpowiednikiem dla nie mniej niż 97,3 % monolaurynianu polioksyetylenu sorbitanowego (20), obliczone dla bezwodnej masy
OpisW temperaturze 25 °‹C - koloru cytrynowożółtego do bursztynowego, oleista ciecz o lekkim, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie, etanolu, metanolu i octanie etylu i dioksanie. Nierozpuszczalny w olejach mineralnych i eterze naftowym
B. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyka częściowego estru polioksyetylowanego poliolu i kwasu tłuszczowego
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 3 % (metoda Karla Fischera)
Liczba kwasowaNie wyższa niż 2
Liczba zmydleniaNie niższa niż 40 i nie wyższa niż 50
Liczba wodorotlenowaNie niższa niż 96 i nie wyższa niż 108
Dioksan-1,4Nie więcej niż 5 mg/kg
Wolny tlenek etylenuNie więcej niż 1,0 mg/kg
Glikole etylenowe (mono- i di-)Nie więcej niż 0,25 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 433 ESTER POLIOKSYETYLENU SORBITANOWEGO KWASU TŁUSZCZOWEGO OLEINOWEGO (POLISORBAT 80)
SynonimyPolisorbat 80

Ester polioksyetylenu (20) sorbitanowego kwasu oleinowego

DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego mono- i dibezwodników oraz dostępnego w handlu, spożywczego kwasu oleinowego, zagęszczona około dwudziestoma molami tlenku etylenu na mol sorbitolu i jego bezwodników
PróbaZawartość: nie mniej niż 65 % grup oksyetylenowych, będących odpowiednikiem dla nie mniej niż 96,5 % monooleinianu polioksyetylenu sorbitanowego (20), obliczone dla bezwodnej masy
OpisW temperaturze 25 °‹C - cytrynowożółta do bursztynowej, oleista ciecz o lekkim, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie, etanolu, metanolu i octanie etylu i toluenie. Nierozpuszczalny w olejach mineralnych i eterze naftowym
B. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyka częściowego estru polioksyetylowanego poliolu i kwasu tłuszczowego
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 3 % (metoda Karla Fischera)
Liczba kwasowaNie wyższa niż 2
Liczba zmydleniaNie niższa niż 45 i nie wyższa niż 55
Liczba wodorotlenowaNie niższa niż 65 i nie wyższa niż 80
Dioksan-1,4Nie więcej niż 5 mg/kg
Wolny tlenek etylenuNie więcej niż 1,0 mg/kg
Glikole etylenowe (mono- i di-)Nie więcej niż 0,25 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 434 ESTER POLIOKSYETYLENU SORBITANOWEGO KWASU TŁUSZCZOWEGO PALMITYNOWEGO (POLISORBAT 40)
SynonimyMonopalmitynian

polioksyetylenu (20) Polisorbatu 40 sorbitanowego

DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego mono- i dibezwodników oraz dostępnego w handlu, spożywczego kwasu palmitynowego, zagęszczona około 20 molami tlenku etylenu na mol sorbitolu i jego bezwodników
PróbaZawartość: nie mniej niż 66 % grup oksyetylenowych, będących odpowiednikiem dla nie mniej niż 97,0 % monopalmitynianu polioksyetylenu sorbitanowego (20), obliczone dla bezwodnej masy
OpisW temperaturze 25 °‹C cytrynowożółta do pomarańczowej oleista lub żelowata ciecz o lekkim, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie, etanolu, metanolu i octanie etylu i acetonie. Nierozpuszczalny w oleju mineralnym
B. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyka częściowego estru polioksyetylowanego poliolu i kwasu tłuszczowego
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 3 % (metoda Karla Fischera)
Liczba kwasowaNie wyższa niż 2
Liczba zmydleniaNie niższa niż 41 i nie wyższa niż 52
Liczba wodorotlenowaNie niższa niż 90 i nie wyższa niż 107
Dioksan-1,4Nie więcej niż 5 mg/kg
Wolny tlenek etylenuNie więcej niż 1,0 mg/kg
Glikole etylenowe (mono- i di-)Nie więcej niż 0,25 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 435 ESTER POLIOKSYETYLENU SORBITANOWEGO KWASU TŁUSZCZOWEGO MONOSTERARYNOWEGO (POLISORBAT 60)
SynonimyMonostearynian polioksyetylenu (20) polisorbatu 60-sorbitanowego
DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego mono- i dibezwodników oraz dostępnego w handlu, spożywczego kwasu stearynowego, zagęszczona około dwudziestoma molami tlenku etylenu na mol sorbitolu i jego bezwodników
PróbaZawartość: nie mniej niż 65 % grup oksyetylenowych, będących odpowiednikiem dla nie mniej niż 97,0 % monopalmitynianu polioksyetylenu sorbitanowego (20), obliczone dla bezwodnej masy
OpisW temperaturze 25 °‹C - cytrynowożółta do pomarańczowej, oleista lub żelowata ciecz o lekkim, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie, octanie etylu i toluenie. Nierozpuszczalny w oleju mineralnym i olejach roślinnych
B. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyka częściowego estru polioksyetylowanego poliolu i kwasu tłuszczowego
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 3 % (metoda Karla Fischera)
Liczba kwasowaNie wyższa niż 2
Liczba zmydleniaNie niższa niż 45 i nie wyższa niż 55
Liczba wodorotlenowaNie niższa niż 81 i nie wyższa niż 96
Dioksan-1,4Nie więcej niż 5 mg/kg
Wolny tlenek etylenuNie więcej niż 1 mg/kg
Glikole etylenowe (mono- i di-)Nie więcej niż 0,25 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 436 ESTER POLIOKSYETYLENUSORBITANOWEGO KWASU TŁUSZCZOWEGO TRISTEARYNOWEGO (POLISORBAT 65)
SynonimyTristearynian polioksyetylenu (20) polisorbatu 65 sorbitanowego

Ester polioksyetylenu (20) sorbitanowego kwasu tristearynowego Polisorbat 65

DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego mono i dibezwodników oraz dostępnego w handlu, spożywczego kwasu stearynowego, zagęszczone około dwudziestoma molami tlenku etylenu na mol sorbitolu i jego bezwodników
PróbaZawartość: nie mniej niż 46 % grup oksyetylenowych, będących odpowiednikiem dla nie mniej niż 96,0 % tristearynianu polioksyetylenu sorbitanowego (20), obliczone dla bezwodnej masy
OpisW temperaturze 25 °‹C - brązowe, woskowate ciało stałe o lekkim, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćW wodzie ulega rozproszeniu. Rozpuszczalny w oleju mineralnym, olejach roślinnych, eterze naftowym, acetonie, eterze, dioksanie, etanolu i metanolu
B. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyka częściowego estru polioksyetylowanego poliolu i kwasu tłuszczowego
C. Temperatura krzepnienia29-33 °‹C
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 3 % (metoda Karla Fischera)
Liczba kwasowaNie wyższa niż 2
Liczba zmydleniaNie niższa niż 88 i nie wyższa niż 98
Liczba wodorotlenowaNie niższa niż 40 i nie wyższa niż 60
Dioksan-1,4Nie więcej niż 5 mg/kg
Wolny tlenek etylenuNie więcej niż 1 mg/kg
Glikole etylenowe (mono- i di-)Nie więcej niż 0,25 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 440 (i) PEKTYNA
DefinicjaPektyna składa się głównie z częściowych estrów metylowych kwasu poligalakturonowego (pektowego) i jego soli amonowych, sodowych, potasowych i wapniowych. Uzyskuje się ją poprzez ekstrakcję w środowisku wodnym z materiału roślinnego (rośliny jadalne), zwykle owoców cytrusowych lub jabłek. Jako odczynników strąceniowych nie można używać innych substancji niż metanol, etanol i 2-propanol
Einecs232-553-0
PróbaZawartość: nie mniej niż 65 % kwasu galakturonowego, po przemyciu kwasem i alkoholem (obliczone dla bezwodnej i pozbawionej popiołów substancji)
OpisBiały, jasnożółty, jasnoszary lub jasnobrązowy proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalna w wodzie. Tworzy koloidalny, opalizujący roztwór. Nierozpuszczalna w etanolu
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 12 % (105 °‹C, dwie godziny)
Popiół nierozpuszczalny w kwasieNie więcej niż 1 % (nierozpuszczalny w około 3N kwasie solnym)
Ditlenek siarkiNie więcej niż 50 mg/kg, obliczone dla bezwodnej substancji
Zawartość azotuNie więcej niż 1,0 % po przemyciu kwasem i alkoholem etylowym
Wolny metanol, etanol i 2-propanolNie więcej niż 1 % pojedynczo lub jako mieszanina, obliczone dla bezwodnej substancji
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 440 (ii) AMIDOWANA PEKTYNA
DefinicjaPektyna amidowana składa się głównie z częściowych estrów metylowych i amidów kwasu poligalakturonowego (pektowego) i jego soli amonowych, sodowych, potasowych i wapniowych. Uzyskuje się ją poprzez ekstrakcję w środowisku wodnym z materiału roślinnego (rośliny jadalne), zwykle owoców cytrusowych lub jabłek i poddaniu działaniu amoniaku w środowisku zasadowym. Jako odczynników strąceniowych nie można używać innych substancji niż metanol, etanol i 2-propanol
PróbaZawartość: nie mniej niż 65 % kwasu galakturonowego, po przemyciu kwasem i alkoholem (obliczone dla bezwodnej i pozbawionej popiołów substancji)
OpisBiały, jasnożółty, jasnoszarawy lub jasnobrązowawy proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalna w wodzie. Tworzy koloidalny, opalizujący roztwór. Nierozpuszczalna w etanolu
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 12 % (105 °‹C, dwie godziny)
Popiół nierozpuszczalny w kwasieNie więcej niż 1 % (nierozpuszczalny w około 3N kwasie solnym)
Stopień amidowaniaNie więcej niż 25 % całkowitej ilości grup karboksylowych
Pozostałości ditlenku siarkiNie więcej niż 50 mg/kg, obliczone dla bezwodnej substancji
Zawartość azotuNie więcej niż 2,5 % po przemyciu kwasem i alkoholem etylowym
Wolny metanol, etanol i 2-propanolNie więcej niż 1 % pojedynczo lub jako mieszanina, obliczone dla substancji pozbawionej składników lotnych
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 442 FOSFOLIPIDY AMONOWE
SynonimySole amonowe kwasu fosfatydowego, mieszane sole amonowe fosforylowanych glicerydów
DefinicjaMieszanina amonowych związków kwasów fosfatydowych otrzymywana z jadalnych tłuszczy i olejów (zwykle z częściowo utwardzonego oleju rzepakowego). Jedna, dwie lub trzy reszty acylowe glicerolu mogą być połączone z fosforem. Co więcej, dwa estry fosforu mogą być połączone razem jako fosfatydylo fosfatydy
PróbaZawartość fosforu: nie mniej niż 3,0 % i nie więcej niż 3,4 %. Zawartość amonu: nie mniej niż 1,2 % i nie więcej niż 1,5 % (obliczone jako azot)
OpisMaziste ciało półstałe
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w tłuszczach. Nierozpuszczalny w wodzie. Częściowo rozpuszczalny w etanolu i acetonie
B. Pozytywny wynik testów na obecność glicerolu, kwasów tłuszczowych i fosforanu
Stopień czystości
Substancja nierozpuszczalna we eterze naftowymNie więcej niż 2,5 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 444 IZOMAŚLAN OCTANU SACHAROZY
SynonimySAIB
DefinicjaIzomaślan octanu sacharozy octan jest mieszaniną produktów reakcji estryfikacji sacharozy spożywczej z bezwodnikiem kwasu octowego i bezwodnikiem izomasłowym, poddanych następnie destylacji. Mieszanina zawiera wszelkie możliwe kombinacje estrów, w których stosunek molarny octanu do maślanu wynosi 2:6
Einecs204-771-6
Nazwa chemicznaHeksaizomaślan dioctanu sacharozy
Wzór chemicznyC40H62O19
Masa cząsteczkowa832-856 (przybliżenie), C40H62O19: 846,9
PróbaZawartość: nie mniej niż 98,8 % i nie więcej niż 101,9 % C40H62O19
OpisCiecz o słabym słomkowym zabarwieniu, słodkim zapachu, przejrzysta i wolna od osadów
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych
B. Współczynnik załamania[n]40 D: 1,4492 - 1,4504
C. Ciężar właściwy[d]25 D: 1,141 - 1,151
Stopień czystości
Trioctan glicerolu TriacetynaNie więcej niż 0,1 %
Liczba kwasowaNie wyższa niż 0,2
Liczba zmydleniaNie niższa niż 524 i nie wyższa niż 540
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
OłówNie więcej niż 3 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 5 mg/kg
E 445 ESTRY GLICERYNY I KALAFONII
SynonimyŻywica estrowa
DefinicjaMieszanina estrów tri- i digliceroli i kwasów żywicznych z drzewa kalafonii. Żywica uzyskiwana jest przez ekstrakcję rozpuszczalnikami z wiekowych pni sosnowych, po której następuje proces oczyszczania rozpuszczalnikami metodą cieczowo-cieczową. Z tej charakterystyki wyłączone są substancje otrzymywane z kalafonii i uzyskiwane z pni żywych drzew oraz substancje otrzymywane z żywicy talowej będącej produktem ubocznym w czasie przetwarzania masy papierniczej. Ostateczny produkt składa się przeciętnie w 90 % z kwasów żywicznych i w 10 % ze składników obojętnych (nie kwasowych). Frakcja kwasów żywicznych to złożona mieszanina izomerycznych diterpenoidów kwasów monokarboksylowych, o empirycznym wzorze molekularnym C20H30O2 kwasu eikosanowego. Substancja jest oczyszczana w procesie odpędzania z parą wodną lub przeciwprądowej destylacji parowej
OpisTwarde, żółte lub jasnobursztynowe ciało stałe
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalne w wodzie. Rozpuszczalne acetonie
B. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyczne dla związku
Stopień czystości
Ciężar właściwy roztworu[d]20 25 nie mniej niż 0,935, przy oznaczeniu dla 50 % roztworu w d-limonenie (97 %, temperatura wrzenia 175,5-176,0 °‹C, d20 4: 0,84)
Temperatura mięknienia (metoda pierścienia i kuli)Pomiędzy 82 a 90 °‹C
Liczba kwasowaNie niższa niż 3 i nie wyższa niż 9
Liczba wodorotlenkowaNie niższa niż 15 i nie wyższa niż 45
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 2 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Test na nieobecność żywicy talowej (test siarkowy)Kiedy związki organiczne zawierające siarkę są podgrzewane w obecności mrówczanu sodu, siarka ulega przekształceniu w siarkowodór, który łatwo może być wykryty za pomocą papierka octanowego. Pozytywny wynik testu wskazuje na wykorzystanie żywicy talowej zamiast żywicy drzewnej
E 450 (i) DIFOSFORAN DISODU
SynonimyDifosforan diwodorowy disodu

Pirofosforan diwodorowy disodu

Kwaśny pirofosforan sodu

Definicja
Nazwa chemicznaDifosforan diwodorowy disodu
Einecs231-835-0
Wzór chemicznyNa2H2P2O7
Masa cząsteczkowa221,94
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % difosforanu disodowego i nie mniej niż 63 % oraz nie więcej niż 64,5 % wyrażone jako P2O5
OpisBiały proszek lub ziarna
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność sodu i fosforanu
B. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie
Stopień czystości
pH 1 % roztworuPomiędzy 3,7 a 5,0
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 0,5 % (105 °‹C, cztery godziny)
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 1 %
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg (wyrażone jako fluor)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 450 (ii) DIFOSFORAN TRISODU
SynonimyKwas pirofosforanowy trisodowy

Difosforan trisodowy monowodorowy

Definicja
Einecs238-735-6
Wzór chemicznyMonohydrat: Na3HP2O7. H2O

Bezwodny: Na3HP2O7

Masa cząsteczkowaMonohydrat: 261,95

Bezwodny: 243,93

PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % obliczone dla bezwodnej substancji i nie mniej niż 57 % oraz nie więcej niż 59 % wyrażone jako P2O5
OpisBiały proszek lub ziarna, występuje w formie bezwodnej lub monohydratu
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność sodu i fosforanu
B. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie
Stopień czystości
pH 1 % roztworuPomiędzy 6,7 a 7,3
Straty podczas spalaniaBezwodny: 4,5 % Monohydrat: 11,5 %
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 0,5 % (105 ˚ C, cztery godziny)
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 0,2 %
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg (wyrażone jako fluor)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jako Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 450 (iii) DIFOSFORAN CZTEROSODOWY
SynonimyPirofosforan czterosodowy

Pirofosforan sodowy

Definicja
Nazwa chemicznaDifosforan czterosodowy
Einecs231-767-1
Wzór chemicznyBezwodny: Na4P2O7

Dekahydrat: Na4P2O7.10H2O

Masa cząsteczkowaBezwodny: 265,94

Dekahydrat: 446,09

PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % Na4P2O7 obliczone dla substancji poddanej spaleniu i nie mniej niż 52,5 % oraz nie więcej niż 54 % wyrażone jako P2O5
OpisBezbarwne lub białe kryształy, także biały krystaliczny lub granulkowaty proszek. Dekahydrat w suchym powietrzu pokrywa się lekkim nalotem
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność i fosforanu
B. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie. Nierozpuszczalny w etanolu
Stopień czystości
pH 1 % roztworuPomiędzy 9,8 a 10,8
Straty podczas spalaniaNie więcej niż 0,5 % dla bezwodnej soli, nie mniej niż 38 % i nie więcej niż 42 % dla dekahydratu. W obydwu przypadkach próba wykonano, susząc próbkę w temperaturze 105 °‹C przez cztery godziny, a następnie spalając przez 30 minut w temperaturze 550 °‹C
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 0,2 %
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg (wyrażone jako fluor)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 450 (v) DIFOSFORAN CZTEROPOTASOWY
SynonimyPirofosforan potasowy

Pirofosforan czteropotasowy

Definicja
Nazwa chemicznaDifosforan czteropotasowy
Einecs230-785-7
Wzór chemicznyK4P2O7
Masa cząsteczkowa330,34 (bezwodny)
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % obliczone dla substancji poddanej spaleniu i nie mniej niż 42 % oraz nie więcej niż 43,7 % wyrażone jako P2O5
OpisBezbarwne kryształy, lub biały, bardzo higroskopijny proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność potasu i fosforanu
B. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie. Nierozpuszczalny w etanolu
Stopień czystości
pH 1 % roztworuPomiędzy 10,0 a 10,8
Straty podczas spalaniaNie więcej niż 2 % po suszeniu w temperaturze 105 °‹C przez cztery godziny, a następnie spalaniu przez 30 minut w temperaturze 550 °‹C
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 0,2 %
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg (wyrażone jako fluor)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 450 (vi) DIFOSFORAN DIWAPNIOWY
SynonimyPirofosforan wapnia
Definicja
Nazwa chemicznaDifosforan diwapniowy

Pirofosforan diwapniowy

Einecs232-221-5
Wzór chemicznyCa2P2O7
Masa cząsteczkowa254,12
PróbaZawartość: nie mniej niż 96 % oraz nie mniej niż 55 % i nie więcej niż 56 % wyrażone jako P2O5
OpisDrobny, biały, bezwonny proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność wapnia i fosforanu
B. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w rozcieńczonym kwasie solnym i azotowym
Stopień czystości
pH 10 % zawiesiny w wodziePomiędzy 5,5 a 7,0
Straty podczas spalaniaNie więcej niż 1,5 % po spaleniu przez 30 minut w temperaturze 800±} 25 °‹C
FluorkiNie więcej niż 50 mg/kg (wyrażone jako fluor)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 450 (vii) DIFOSFORAN DIWODORO WAPNIOWY
SyninimyKwaśny pirofosforan wapnia

Pirofosforan diwodoro monowapniowy

Definicja
Nazwa chemicznaDifosforan diwodoro wapniowy
Einecs238-933-2
Wzór chemicznyCaH2P2O7
Masa cząsteczkowa215,97
PróbaZawartość: nie mniej niż 90 % obliczone dla bezwodnej substancji i nie mniej niż 61 % oraz nie więcej niż 64 % wyrażone jako P2O5
OpisBiałe kryształy lub proszek
Identyfikacja
A. Pozytywny wynik testów na obecność wapnia i fosforanu
Stopień czystości
Substancje nierozpuszczalne w kwasieNie więcej niż 0,4 %
FluorkiNie więcej niż 30 mg/kg (wyrażone jako fluor)
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 451 (i) TRIFOSFORAN PIĘCIOSODOWY
SynonimyTripolifosforan pięciosodowy

Tripolifosforan sodu

Definicja
Nazwa chemicznaTrifosforan pięciosodowy
Einecs231-838-7
Wzór chemicznyNa5 O10P3.xH2O (x = 0 lub 6)
Masa cząsteczkowa367,86
PróbaZawartość: nie mniej niż 85 %

Zawartość P2O5: nie mniej niż 56 % oraz nie więcej niż 58 % (bezwodny) lub nie mnie niż 43 % i nie więcej niż 45 % (heksahydrat)

OpisBiałe, lekko higroskopijne granulki lub proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćDobrze rozpuszczalny w wodzie. Nierozpuszczalny w etanolu
B. Pozytywny wynik testów na obecność sodu i fosforanu
C. pH 1 % roztworuPomiędzy 9,1 a 10,2
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaBezwodny: nie więcej niż 0,7 % (105 ˚ C, jedna godzina)

Heksahydrat: nie więcej niż 23,5 % (60 °‹C przez godzinę, a następnie 105 °‹C przez cztery godziny)

Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 0,1 %
Wyższe polifosforanyNie więcej niż 1 %
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 451(ii) TRIFOSFORAN PIĘCIOPOTASOWY
SynonimyTripolifosforan pięciopotasowy

Trifosforan potasu

Tripolifosforan potasu

Definicja
Nazwa chemicznaTrifosforan pentapotasu

Tripolifosforan potasu

Einecs237-574-9
Wzór chemicznyK5O10P3
Masa cząsteczkowa448,42
PróbaZawartość: nie mniej niż 85 % obliczone dla wysuszonej substancji

Zawartość P2O5: nie mniej niż 46,5 % oraz nie więcej niż 48 %

OpisBiałe, higroskopijne granulki lub proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćBardzo rozpuszczalny w wodzie
B. Pozytywny wynik testów na obecność potasu i fosforanou
C. pH 1 % roztworuPomiędzy 9,2 a 10,5
Stopień czystości
Straty podczas spalaniaNie więcej niż 0,4 % (suszenie: 105 °‹C przez cztery godziny, a następnie spalenie w temperaturze 550 °‹C przez 30 minut)
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 2,0 %
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 452 (i) POLIFOSFORAN SODU
1. ROZPUSZCZALNY POLIFOSFORAN
SynonimyHeksametafosforan sodu

Tetrapolifosforan sodu

Sól grahama

Polifosforan sodu (szklisty)

Polimetafosforan sodu

Metafosforan sodu

DefinicjaRozpuszczalne polifosforany sodu otrzymuje się poprzez stapianie i stopniowe ochładzanie ortofosforanów sodu. Związki te należą do klasy bezpostaciowych, rozpuszczalnych w wodzie polifosforanów, zbudowanych z liniowych łańcuchów jednostek metafosforanowych (NaPO3)x, gdzie x ≥ 2, zakończonych grupami Na2PO4. Substancje te są na ogół identyfikowane na podstawie stosunku Na2O/P2O5 lub zawartości P2O5. Stosunek Na2O/P2O5 waha się od 1,3 dla tetrapolifosforanu sodu, gdzie x wynosi około 4, do około 1,1 dla soli Grahama pospolicie nazywanego heksametafosforanu sodu, gdzie x wynosi od 13 do 18, i do około 1,0 dla polifosforanów sodu o wyższej masie cząsteczkowej, gdzie x wynosi od 20 do 100 lub więcej. pH ich roztworów waha się pomiędzy 3,0 a 9,0
Nazwa chemicznaPolifosforan sodu
Einecs272-808-3
Wzór chemicznyNiejednorodna mieszanina soli sodowych liniowych kwasów polifosforowych poddanych kondensacji, o wzorze ogólnym H(n+2)PnO(3n+1), gdzie n wynosi nie mniej niż 2
Masa cząsteczkowa(102)n
PróbaZawartość P2O5: nie mniej niż 60 % oraz nie więcej niż 71 %, obliczone dla substancji poddanej spaleniu
OpisBezbarwne lub białe, przezroczyste płytki, granulki lub proszki
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćBardzo rozpuszczalny w wodzie
B. Pozytywny wynik testów na obecność sodu i fosforanu
C. pH 1 % roztworuPomiędzy 3,0 a 9,0
Stopień czystości
Straty podczas spalaniaNie więcej niż 1,0 %
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 0,1 %
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jakPb)Nie więcej niż 10 mg/kg
2. NIEROZPUSZCZALNY POLIFOSFORAN
SynonimyNierozpuszczalny metafosforan sodu

Sól Maddrella

Nierozpuszczalny polifosforan sodu, IMP

DefinicjaNierozpuszczalny metafosforan sodu to polifosforan sodu o wysokiej masie cząsteczkowej, składający się z dwóch długich łańcuchów metafosforanowych (NaPO3)x, skręconych w przeciwnych kierunkach wzdłuż wspólnej osi. Stosunek Na2O/P2O5 wynosi około 1. pH zawiesiny wodnej od 1 do 3 wynosi około 6,5
Nazwa chemicznaPolifosforan sodu
Einecs272-808-3
Wzór chemicznyNiejednorodna mieszanina soli sodowych liniowych kwasów polifosforowych poddanych kondensacji, o wzorze ogólnym H(n+2)PnO(3n+1), gdzie n wynosi nie mniej niż 2
Masa cząsteczkowa(102)n
PróbaZawartość: nie mniej niż 68,7 % i nie więcej niż 70 % P2O5
OpisBiały, krystaliczny proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w kwasach mineralnych i roztworach chlorku potasu oraz amonu (ale nie w chlorku sodu)
B. Pozytywny wynik testów na obecność sodu i jonów fosforanowych
C. pH zawiesiny wodnej w stosunku od 1 do 3Około 6,5
Stopień czystości
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 452 (ii) POLIFOSFORAN POTASU
SynonimyMetafosforan potasu

Polimetafosforan potasu

Sól Kurrola

Definicja
Nazwa chemicznaPolifosforan potasu
Einecs232-212-6
Wzór chemiczny(KPO3)n

Niejednorodna mieszanina soli potasowych liniowych kwasów polifosforowych poddanych kondensacji, o wzorze ogólnym H(n+2)PnO(3n+1), gdzie n wynosi nie mniej niż 2

Masa cząsteczkowa(134)n
PróbaZawartość P2O5: nie mniej niż 53,5 % oraz nie więcej niż 61,5 %, obliczone dla substancji poddanej spaleniu
OpisDelikatny biały proszek lub kryształy. Także bezbarwne, szkliste płytki
Identyfikacja
A. Rozpuszczalność1 g rozpuszcza się w 100 ml roztworu octanu sodu rozcieńczonego w stosunku 1:25
B. Pozytywny wynik testów na obecność potasu i jonów fosforanowych
C. pH 1 % roztworuNie wyższy niż 7,8
Stopień czystości
Straty podczas spalaniaNie więcej niż 2 % (suszenie przez cztery godziny w temperaturze 105 °‹C, a następnie spalanie przez 30 minut w temperaturze 550 °‹C)
Substancje nierozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 0,2 %
Fosforany cykliczneNie więcej niż 8 % obliczone dla zawartości P2O5
FluorkiNie więcej niż 10 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 452 (iv) POLIFOSFORANY WAPNIOWY
SynonimyMetafosforan wapnia

Polimetafosforan wapnia

Definicja
Nazwa chemicznaPolifosforany wapnia
Einecs236-769-6
Wzór chemiczny(CaP2O6)n Niejednorodna mieszanina soli wapniowych liniowych kwasów polifosforowych poddanych kondensacji, o wzorze ogólnym H(n+2)PnO(3n+1), gdzie n wynosi nie mniej niż 2
Masa cząsteczkowa(198)n
PróbaZawartość P2O5: nie mniej niż 50 % oraz nie więcej niż 71 %, obliczone dla substancji poddanej spaleniu
OpisBezwonne, bezbarwne kryształy lub biały proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćZwykle trudno rozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w środowisku kwaśnym
B. Pozytywny wynik testów na obecność wapnia i jonów fosforanowych
C. Zawartość CaO27-29,5 %
Stopień czystości
Straty podczas spalaniaNie więcej niż 2 % (suszenie przez cztery godziny w temperaturze 105 °‹C, a następnie spalanie przez 30 minut w temperaturze 550 °‹C)
Fosforany cykliczneNie więcej niż 8,0 % obliczone dla zawartości P2O5
FluorkiNie więcej niż 30 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 460 (i) CELULOZA MIKROKRYSTALICZNA
SynonimyŻel celulozowy
DefinicjaCeluloza mikrokrystaliczna to oczyszczona, częściowo zdepolimeryzowana celuloza uzyskiwana przez działanie kwasami mineralnymi na alfa-celulozę, otrzymywaną jako masa z substancji dzikich odmian roślin włóknistych. Stopień polimeryzacji jest zwykle niższy od 400
Nazwa chemicznaCeluloza
Einecs232-674-9
Wzór chemiczny(C6H10O5)n
Masa cząsteczkowaOkoło 36.000
PróbaZawartość: nie mniej niż 97 %, jako celuloza, obliczone dla bezwodnej substancji
OpisDrobny, biały lub prawie biały, bezwonny proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalna w wodzie, etanolu, eterze i rozcieńczonych kwasach mineralnych. Słabo rozpuszczalna w roztworze wodorotlenku sodu
B. Reakcja barwnaDo 1 mg próbki dodać 1ml kwasu ortofosforowego i podgrzewać w łaźni wodnej przez 30 minut. Dodać 4 ml roztworu pirokatechiny rozcieńczonej w kwasie fosforowym w stosunku 1:4 i ogrzewać przez następne 30 minut. Pojawi się czerwone zabarwienie.
C. Można zidentyfikować metodą spektrometrii w podczerwieni
D. Test zawiesinowyW mikserze wysokoobrotowym miksować przez pięć minut 30 g próbki z 270 ml wody (12.000 obrotów na minutę). Otrzymana mieszanina będzie albo luźną zawiesiną, albo ciężką, gęstą zawiesiną, praktycznie nielejącą się i tylko w niewielkim stopniu opadającą, zawierającą wiele uwięzionych pęcherzyków powietrza. Jeśli uzyska się luźną mieszaninę, 100 ml należy przenieść do cylindra miarowego o pojemności 100 ml i pozostawić na godzinę. Zawiesina opadnie, a nad nią pojawi się sklarowana ciecz.
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 7,0 % (suszenie przez trzy godziny w temperaturze 105 °‹C)
Substancje rozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 0,24 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
pH 10 % zawiesiny w wodziepH sklarowanej cieczy: pomiędzy 5,0 a 7,5
SkrobiaNiewykrywalna. Do 20 ml zawiesiny pobranej z próby z testu D dodać kilka kropli roztworu Lugola i wymieszać. Nie pojawi się zabarwienie niebieskie ani purpurowe
Wielkość cząstekNie mniejsza niż 5 Ęm (nie więcej niż 10 % cząstek o wielkości mniejszej niż 5 Ęm)
Grupy karboksyloweNie więcej niż 1 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 460 (ii) SPROSZKOWANA CELULOZA
DefinicjaSproszkowana, mechanicznie rozdrabniana celuloza jest uzyskiwana z alfa-celulozy, otrzymywanej jako masa z substancji dzikich odmian roślin włóknistych.
Nazwa chemicznaCeluloza. Liniowy polimer jednostek glukozowych połączonych wiązaniami 1:4
Einecs232-674-9
Wzór chemiczny(C6H10O5)n
Masa cząsteczkowa(162)n (n wynosi z reguły 1.000lub więcej)
PróbaZawartość: nie mniej niż 92 %
OpisBiały, bezwonny proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalna w wodzie, etanolu, eterze i rozcieńczonych kwasach mineralnych. Słabo rozpuszczalna w roztworze wodorotlenku sodu
B. Test zawiesinowyW mikserze wysokoobrotowym miksować przez pięć minut 30 g próbki z 270 ml wody (12.000 obrotów na minutę). Otrzymana mieszanina będzie albo luźno lejącą się zawiesiną, albo ciężką, gęstą zawiesiną, praktycznie nielejącą się i tylko w niewielkim stopniu opadającą, zawierającą wiele uwięzionych pęcherzyków powietrza. Jeśli uzyska się luźno lejącą się mieszaninę, 100 ml należy przenieść do cylindra miarowego o pojemności 100 ml i pozostawić na godzinę. Zawiesina opadnie, a nad nią pojawi się sklarowana ciecz.
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 7,0 % (suszenie przez trzy godziny w temperaturze 105 °‹C)
Substancje rozpuszczalne w wodzieNie więcej niż 1,0 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,3 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
pH 10 % zawiesiny w wodziepH sklarowanej cieczy: pomiędzy 5,0 a 7,5
SkrobiaNiewykrywalna.

Do 20 ml zawiesiny pobranej z próby z testu B dodać kilka kropli roztworu Lugola i wymieszać. Nie pojawi się zabarwienie niebieskie do purpurowego, ani purpurowe

ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Wielkość cząstekNie mniejsza niż 5 Ęm (nie więcej niż 10 % cząstek o wielkości mniejszej niż 5 Ęm)
E 461 METYLOCELULOZA
SynonimyEter metylowy celulozy
DefinicjaMetyloceluloza to celuloza uzyskiwana bezpośrednio z substancji dzikich odmian roślin włóknistych i częściowo zeteryfikowana grupami metylowymi
Nazwa chemicznaWzór chemiczny
Eter metylowy celulozyPolimery zawierają jednostki glukozowe z różnymi podstawnikami o następującym wzorze ogólnym: C6H7O2(OR1)(OR2)(OR3) gdzie R1, R2, R3 mogą być następujące:

- H

- CH3 lub

- CH2CH3

Masa cząsteczkowaOd około 20.000 do 380.000
PróbaZawartość: nie mniej niż 25 % i nie więcej niż 33 % grup metoksy (-OCH3) i nie więcej niż 5 % grup hydroksyetoksy

(-OCH2CH2OH)

OpisLekko higroskopijny, biały lub lekko żółtawy lub szarawy, bezwonny i pozbawiony smaku, granulkowaty lub włóknisty proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćPęcznieje w wodzie, tworząc przejrzysty lub lekko opalizujący, lepki, koloidalny roztwór. Nierozpuszczalny w etanolu, eterze i chloroformie. Rozpuszczalny w kwasie octowym lodowatym
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 10 % (suszenie przez trzy godziny w temperaturze 105 °‹C)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 1,5 % (800±} 25 °‹C)
pH 1 % roztworu koloidalnego w wodzieNie niższy niż 5,0 i nie wyższy niż 8,0
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 463 HYDROKSYPROPYLOCELULOZA
SynonimyEter hydroksypropylowy celulozy
DefinicjaHydroksypropyloceluloza to celuloza uzyskiwana bezpośrednio z substancji dzikich odmian roślin włóknistych i częściowo zeteryfikowana grupami hydroksypropylowymi
Nazwa chemicznaEter hydroksypropylowy celulozy
Wzór chemicznyPolimery zawierają jednostki glukozowe z różnymi podstawnikami o następującym wzorze ogólnym: C6H7O2(OR1)(OR2)(OR3) gdzie R1, R2, R3 mogą być następujące:

- H

- CH2CHOHCH3

- CH2CHO(CH2CHOHCH3)CH3

- CH2CHO[CH2CHO(CH2CHOHCH3)CH3]CH3

Masa cząsteczkowaOd około 30.000 do 1.000.000
PróbaZawartość: nie mniej niż 80,5 % grup hydroksypropoksy (-CH2CHOHCH3), co stanowi odpowiednik nie więcej niż 4,6 grup hydroksypropylowych na jednostkę glukozy, obliczone dla bezwodnej substancji
OpisLekko higroskopijny, biały lub lekkożółtawy lub szarawy, bezwonny i pozbawiony smaku, granulkowaty lub włóknisty proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćPęcznieje w wodzie, tworząc przejrzysty lub lekko opalizujący, lepki, koloidalny roztwór. Rozpuszczalny w etanolu. Nierozpuszczalny w eterze
B. Chromatografia gazowaOznaczanie podstawników za pomocą chromatografii gazowej
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 10,0 % (suszenie przez trzy godziny w temperaturze 105 °‹C)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800±} 25 °‹C
pH 1 % zawiesiny koloidalnejNie niższy niż 5,0 i nie wyższy niż 8,0
Chlorohydryny propylenoweNie więcej niż 0,1 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 464 HYDROKSYPROPYLO METYLOCELULOZA
DefinicjaHydroksypropylo metyloceluloza to celuloza uzyskiwana bezpośrednio z substancji dzikich odmian roślin włóknistych i częściowo zeteryfikowana grupami metylowymi oraz zawierająca niewielką ilość podstawników hydroksypropylowych
Nazwa chemicznaEter 2-hydroksypropylowy metylocelulozy
Wzór chemicznyPolimery zawierają jednostki glukozowe z różnymi podstawnikami o następującym wzorze ogólnym: C6H7O2(OR1)(OR2)(OR3) gdzie R1, R2, R3 mogą być następujące:

- H

- CH3

- CH2CHOHCH3

- CH2CHO(CH2CHOHCH3)CH3

- CH2CHO[CH2CHO(CH2CHOHCH3)CH3]CH3

Masa cząsteczkowaOd około 13.000 do 200.000
PróbaZawartość: nie mniej niż 19 % i nie więcej niż 30 % grup metoksy (-OCH3) oraz nie mniej niż 3 % i nie więcej niż 12 % grup hydroksypropoksy (-CH2CHOHCH3), obliczone dla bezwodnej substancji
OpisLekko higroskopijny, biały lub lekko żółtawy lub szarawy, bezwonny i pozbawiony smaku, granulowaty lub włóknisty proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćPęcznieje w wodzie, tworząc przejrzysty lub lekko opalizujący, lepki, koloidalny roztwór. Nierozpuszczalny w etanolu.
B. Chromatografia gazowaOznaczanie podstawników za pomocą chromatografii gazowej
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 10,0 % (suszenie przez trzy godziny w temperaturze 105 °‹C)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 1,5 % dla produktów o lepkości 50 mPa.s i wyższej.

Nie więcej niż 3 % dla produktów o lepkości niższej niż 50 mPa.s

pH 1 % zawiesiny koloidalnejNie niższy niż 5,0 i nie wyższy niż 8,0
Chlorohydryny propylenoweNie więcej niż 0,1 mg/kg
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 465 ETYLO METYLOCELULOZA
SynonimyMetyloetyloceluloza
DefinicjaEtylometyloceluloza to celuloza uzyskiwana bezpośrednio z substancji dzikich odmian roślin włóknistych i częściowo zeteryfikowana grupami metylowymi i etylowymi
Nazwa chemicznaEtylowo-metylowy eter celulozy
Wzór chemicznyPolimery zawierają jednostki glukozowe z różnymi podstawnikami o następującym wzorze ogólnym: C6H7O2(OR1)(OR2)(OR3) gdzie R1, R2, R3 mogą być następujące:

- H

- CH3

- CH2CH3

Masa cząsteczkowaOd około 30.000 do 40.000
PróbaZawartość obliczona dla bezwodnej substancji: nie mniej niż 3,5 % i nie więcej niż 6,5 % grup metoksy (-OCH3) oraz nie mniej niż 14,5 % i nie więcej niż 19 % grup etoksy (-OCH2CH3) oraz nie mniej niż 13,2 % i nie więcej niż 19,6 % ogólnej ilości grup alkoksy, obliczone jako grupa metoksy
OpisLekko higroskopijny, biały lub lekko żółtawy lub szarawy, bezwonny i pozbawiony smaku, granulkowaty lub włóknisty proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćPęcznieje w wodzie, tworząc przejrzysty lub lekko opalizujący, lepki, koloidalny roztwór. Rozpuszczalny w etanolu. Nierozpuszczalny w eterze
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 15,0 % dla formy włóknistej i nie więcej niż 10 % dla formy sproszkowanej (suszenie do stałej wagi w temperaturze 105 °‹C)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,6 %
pH 1 % zawiesiny koloidalnejNie niższy niż 5,0 i nie wyższy niż 8,0
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
E 466 SÓL SODOWA KARBOKSYMETYLOCELULOZY
SynonimyKarboksymetyloceluloza

CMC

NaCMC

Sód CMC

Guma cellulozy

DefinicjaCMC to częściowa sól sodowa eteru karboksymetylowego celulozy. Celuloza otrzymywana jest bezpośrednio z substancji dzikich odmian roślin włóknistych.
Nazwa chemicznaSól sodowa eteru karboksymetylowego celulozy
Wzór chemicznyPolimery zawierają jednostki glukozowe z różnymi podstawnikami o następującym wzorze ogólnym: C6H7O2(OR1)(OR2)(OR3) gdzie R1, R2, R3 mogą być następujące:

- H

- CH2COONa

- CH2COOH

Masa cząsteczkowaWyższa niż około 17.000(stopień polimeryzacji: około 100)
PróbaZawartość: nie mniej niż 99,5 %, obliczone dla bezwodnej substancji
OpisLekko higroskopijny, biały lub lekko żółtawy lub szarawy, bezwonny i pozbawiony smaku, granulowaty lub włóknisty proszek
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćW wodzie tworzy lepki, koloidalny roztwór. Nierozpuszczalna w etanolu
B. Test na spienianieRoztwór próbki o stężeniu 0,1 % intensywnie wytrząsać. Nie pojawi się warstwa piany. (Test ten pozwala na odróżnienie karboksymetylocelulozy od innych eterów celulozy)
C. Formowanie osaduDo 5 ml 0,5 % roztworu próbki dodać 5 ml 5 % roztworu siarczanu miedzi lub siarczanu glinu. Pojawi się osad. (Test ten pozwala na odróżnienie soli sodowej karboksymetylocelulozy od innych eterów celulozy oraz od żelatyny, mączki chleba świętojańskiego i tragakantu)
D. Reakcja barwnaDo 50 ml wody dodawać 0,5 g sproszkowanej karboksymetylocelulozy, cały czas mieszając dla uzyskania jednorodnej zawiesiny. Kontynuować mieszanie, dopóki roztwór nie stanie się przezroczysty. Przeprowadzić następujący test: Do 1 mg próbki rozcieńczonej równą ilością wody w małej probówce, dodać 5 kropli roztworu 1-naftolu (hydroksynaftalenu). Pochylić probówkę i ostrożnie wlać po ściance 2 ml kwasu siarkowego, tak aby utworzył warstwę na dnie. W miejscu zetknięcia się obu warstw pojawi się czerwonopurpurowe zabarwienie
Stopień czystości
Stopień podstawieniaNie mniej niż 0,2 i nie więcej niż 1,5 grup karboksymetylowych (-CH2COOH) na jednostkę glukozy
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 12,0 % (suszenie do stałej wagi w temperaturze 105 °‹C)
pH 1 % zawiesiny koloidalnejNie mniej niż 5,0 i nie więcej niż 8,5
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 20 mg/kg
Całkowite glikolanyNie więcej niż 0,4 %, obliczone jako glikolan sodu, dla bezwodnej substancji
SódNie więcej niż 12,4 %, obliczone dla bezwodnej substancji
E 470a SOLE SODOWE, POTASOWE I WAPNIOWE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
DefinicjaSole sodowe, potasowe i wapniowe kwasów tłuszczowych występują w jadalnych olejach i tłuszczach. Uzyskuje się je z jadalnych tłuszczów i olejów lub w procesie destylacji jadalnych kwasów tłuszczowych
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 %, obliczone dla bezwodnej substancji
OpisLekkie proszki, płatki lub ciała półstałe o barwie białej bądź kremowo-białej
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćSole sodowe i potasowe: rozpuszczalne w wodzie i etanolu; sole wapniowe: nierozpuszczalne w wodzie, etanolu i eterze
B. Pozytywne wyniki testów na obecność kationów i kwasów tłuszczowych
Stopień czystości
SódNie mniej niż 9 % i nie więcej niż 14 % wyrażone jako Na2O
PotasNie mniej niż 13 % i nie więcej niż 21,5 % wyrażone jako K2O
WapńNie mniej niż 8,5 % i nie więcej niż 13 % wyrażone jak CaO
Substancje niezmydlająceNie więcej niż 2 %
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Wolne zasadyNie więcej niż 0,1 %, obliczone jako NaOH
Substancje nierozpuszczalne w alkoholuNie więcej niż 0,2 % (tylko sole potasu i sodu)
E 470b SOLE MAGNEZOWE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
DefinicjaSole magnezowe kwasów tłuszczowych występują w jadalnych olejach i tłuszczach. Uzyskuje się je z jadalnych tłuszczów i olejów lub w procesie destylacji jadalnych kwasów tłuszczowych
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 %, obliczone dla bezwodnej substancji
OpisLekkie proszki, płatki lub ciała półstałe o barwie białej bądź kremowobiałej
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalne w wodzie. Częściowo rozpuszczalne w etanolu i eterze
B. Pozytywne wyniki testów na obecność magnezu i kwasów tłuszczowych
Stopień czystości
MagnezNie mniej niż 6,5 % i nie więcej niż 11 wyrażone jak MgO
Wolne zasadyNie więcej niż 0,1 %, obliczone jako MgO
Substancje niezmydlająceNie więcej niż 2 %
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jako Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 471 MONO- I DIGLICERYDY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
SynonimyMonostearynian glicerolu

Monopalmitynian glicerolu

Monooleinian glicerolu, itd.

DefinicjaMono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych składają się z mieszaniny estrów glicerolu i kwasów tłuszczowych (mono-, di- i triestrów) występujących w jadalnych olejach i tłuszczach. Mogą zawierać niewielkie ilości wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
PróbaZawartość mono- i diglicerydów: nie mniej niż 70 %
OpisProdukt występuje w różnych postaciach - jako jasnożółta do jasnobrązowej oleista ciecz do białawego lub lekko bezbarwnego, twardego, woskowatego ciała stałego. Ciało stałe może mieć postać płatków, proszku lub małych kuleczek
Identyfikacja
A. Widmo w ultrafiolecieCharakterystyczne dla częściowego estru kwasu tłuszczowego i poliolu
B. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu i kwasów tłuszczowych
C. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu i toluenie
Stopień czystości
Zawartość wodyNie więcej niż 2 % (metoda Karla Fischera)
Liczba kwasowaNie wyższa niż 6
Wolny glicerolNie więcej niż 7 %
PoliacylogliceroleNie więcej niż 4 % diglicerolu i nie więcej niż 1 % wyższych poligliceroli, obliczone dla ogólnej zawartości glicerolu
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Całkowity glicerolNie mniej niż 16 % i nie więcej niż 33 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % (800 ±} 25 °‹C)
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 472a MONO- I DIGLICERYDY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ESTRYFIKOWANE KWASEM OCTOWYM
SynonimyEstry kwasu octowego mono- i diglicerydów

Acetoglicerydy

Acetylowane mono- i diglicerydy

Estry glicerolu kwasu octowego i kwasu tłuszczowego

DefinicjaMono- i diaglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem octowym występują w jadalnych olejach i tłuszczach. Mogą zawierać niewielkie ilości wolnego glicerolu, wolnych kwasów tłuszczowych, wolnego kwasu octowego i wolnych glicerydów
OpisKlarowne, ciecze do ciał stałych, o barwie od białej do jasnożółtej
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu i kwasów tłuszczowych i kwasu octowego
B. RozpuszczalnośćNierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w etanolu
Stopień czystości
Kwasy inne niż kwasy tłuszczowe i kwas octowyNiewykrywalne
Wolny glicerolNie więcej niż 2 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Całkowity kwas octowyNie mniej niż 9 % i nie więcej niż 32 %
Wolne kwasy tłuszczowe (i kwas octowy)Nie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
Całkowity glicerolNie mniej niż 14 % i nie więcej niż 31 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % (800±} 25 °‹C)
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 472b MONO- I DIGLICERYDY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ESTRYFIKOWANE KWASEM MLEKOWYM
SynonimyEstry kwasu mlekowego mono- i diglicerydów

Laktoglicerydy

Mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem mlekowym

DefinicjaMono- i diaglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem mlekowym występują w jadalnych olejach i tłuszczach. Mogą zawierać niewielkie ilości wolnego glicerolu, wolnych kwasów tłuszczowych, wolnego kwasu mlekowego i wolnych glicerydów
OpisKlarowne, ciecze do woskowych ciał stałych o zróżnicowanej konsystencji i o barwie od białej do jasnożółtej
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu i kwasów tłuszczowych i kwasu mlekowego
B. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w zimnej wodzie, ale ulegający rozproszeniu w gorącej wodzie
Stopień czystości
Kwasy inne niż kwasy tłuszczowe i kwas mlekowyNiewykrywalne
Wolny glicerolNie więcej niż 2 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Całkowity kwas mlekowyNie mniej niż 13 % i nie więcej niż 45 %
Wolne kwasy tłuszczowe (i kwas mlekowy)Nie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
Całkowity glicerolNie mniej niż 13 % i nie więcej niż 30 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % (800 ±} 25 °‹C)
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 472c MONO- I DIGLICERYDY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ESTRYFIKOWANE KWASEM CYTRYNOWYM
SynonimyEstry kwasu cytrynowego mono- i diglicerydów

Cytroglicerydy

Mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem cytrynowym

DefinicjaMono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem cytrynowym występują w jadalnych olejach i tłuszczach. Mogą zawierać niewielkie ilości wolnego glicerolu, wolnych kwasów tłuszczowych, wolnego kwasu cytrynowego i wolnych glicerydów. Mogą być częściowo lub całkowicie zobojętnione wodorotlenkiem sodu lub wodorotlenkiem potasu
OpisŻółtawe lub jasnobrązowe ciecze do woskowych ciał stałych lub półstałych
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu i kwasów tłuszczowych i kwasu cytrynowego
B. RozpuszczalnośćNierozpuszczalne w zimnej wodzie.

Ulegający rozproszeniu w gorącej wodzie.

Rozpuszczalne w olejach i tłuszczach.

Nierozpuszczalne w zimnym etanolu

Stopień czystości
Kwasy inne niż kwasy tłuszczowe i kwas cytrynowyNiewykrywalne
Wolny glicerolNie więcej niż 2 %
Całkowity glicerolNie mniej niż 8 % i nie więcej niż 33 %
Całkowity kwas cytrynowyNie mniej niż 13 % i nie więcej niż 50 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 472d MONO- I DIGLICERYDY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ESTRYFIKOWANE KWASEM WINOWYM
SynonimyEstry kwasu winowego mono- i diglicerydów

Mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem winowym

DefinicjaMono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem winowym występują w jadalnych olejach i tłuszczach. Mogą zawierać niewielkie ilości wolnego glicerolu, wolnych kwasów tłuszczowych, wolnego kwasu winowego i wolnych glicerydów
OpisLepkie, ciągnące się żółtawe ciecze do twardych, żółtych wosków
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu i kwasów tłuszczowych i kwasu winowego
Stopień czystości
Kwasy inne niż kwasy tłuszczowe i kwas winowyNiewykrywalne
Wolny glicerolNie więcej niż 2 %
Całkowity glicerolNie mniej niż 12 % i nie więcej niż 29 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jakPb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Całkowity kwas winowyNie mniej niż 15 % i nie więcej niż 50 %
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 472e MONO- I DIGLICERYDY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ESTRYFIKOWANE KWASEM MONOACETYLO- LUB DIACETYLOWINOWYM
SynonimyEstry kwasu diacetylowinowego mono- i diglicerydów

Mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem mono- i diacetylowinowym

Estry kwasu diacetylowinowego i kwasu tłuszczowego glicerolu

DefinicjaMieszane mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem acetylo- lub diacetylowinowym (otrzymywanym z kwasu winowego) występują w jadalnnych olejach i tłuszczach. Mogą zawierać niewielkie ilości wolnego glicerolu, wolnych kwasów tłuszczowych, wolnego kwasu octowego i winowego i ich mieszaniny i wolnych glicerydów. Zawierają też estry kwasu winowego, octowego i kwasów tłuszczowych
OpisLepkie, ciągliwe ciecze poprzez substancje o konsystencji tłuszczu do żółtych wosków, hydrolizujące w wilgotnym powietrzu i uwalniające kwas octowy
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu winowego i kwasu octowego
Stopień czystości
Kwasy inne niż kwasy tłuszczowe, kwas winowy i kwas octowyNiewykrywalne
Wolny glicerolNie więcej niż 2 %
Całkowity glicerolNie mniej niż 11 % i nie więcej niż 28 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800±} 25 °‹C
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Całkowity kwas winowyNie mniej niż 10 % i nie więcej niż 40 %
Całkowity kwas octowyNie mniej niż 8 % i nie więcej niż 32 %
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 472f MONO- I DIGLICERYDY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ESTRYFIKOWANE MIESZANINĄ KWASÓW WINOWEGO I OCTOWEGO
SynonimyMono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasami octowym i winowym
DefinicjaMono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem winowym i octowym występują w jadalnych olejach i tłuszczach. Mogą zawierać niewielkie ilości wolnego glicerolu, wolnych kwasów tłuszczowych, wolnego kwasu octowego i winowego i wolnych glicerydów. Zawierają też monoi diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem acetylo- lub diacetylowinowym
OpisLepkie ciecze do ciał stałych, o barwie od białej do jasnożółtej
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu winowego i kwasu octowego
Stopień czystości
Kwasy inne niż kwasy tłuszczowe, kwas winowy i kwas octowyWolny glicerol
NiewykrywalneNie więcej niż 2 %
Całkowity glicerolNie mniej niż 12 % i nie więcej niż 27 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800±} 25 ˚ C
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Całkowity kwas octowyNie mniej niż 10 % i nie więcej niż 20 %
Całkowity kwas winowyNie mniej niż 20 % i nie więcej niż 40 %
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 % obliczone jako kwas oleinowy
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 473 ESTRY SACHAROZY I KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
SynonimySacharoestry

Estry cukru

DefinicjaEstry sacharozy i kwasów tłuszczowych to przede wszystkim mono-, di- i triestry sacharozy i kwasów tłuszczowych występujące w jadalnych olejach i tłuszczach. Mogą być uzyskiwane z sacharozy i estrów metylowych i etylowych jadalnych kwasów tłuszczowych lub poprzez ekstrakcję z sacharoglicerydów. W procesie wytwarzania tych substancji mogą być używane wyłącznie następujące rozpuszczalniki organiczne: dimetylosulfotlenek, dimetyloformamid, octan etylu, 2-propanol, 2-metylo-1-propanol, glikol propylenowy i keton metylowo-etylowy.
PróbaZawartość: nie mniej niż 80 %
OpisSztywne żele, miękkie ciała stałe lub proszki o barwie od białej do białoszarej
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność kwasów tłuszczowych i sacharozy
B. RozpuszczalnośćTrudno rozpuszczalne w wodzie. Rozpuszczalne w etanolu
Stopień czystości
Popiół siarczanowyNie więcej niż 2,0 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
Wolny cukierNie więcej niż 5 %
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 %, obliczone jako kwas oleinowy
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
MetanolNie więcej niż 10 mg/kg
DimetylosulfotlenekNie więcej niż 2 mg/kg
DimetyloformamidNie więcej niż 1 mg/kg
2-metylo-1-propanolNie więcej niż 10 mg/kg
Octan etylu )Nie więcej niż 350 mg/kg oddzielnie lub jako mieszanina
2-propanodiol}
Glikol propylenowy
Keton metylowo-etylowyNie więcej niż 10 mg/kg
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 474 SACHAROGLICERYDY
SynonimyGlicerydy cukru
DefinicjaSacharoglicerydy uzyskiwane są w procesie reakcji sacharozy z jadalnym olejem lub tłuszczem. W wyniku reakcji powstaje mieszanina składająca się głównie z estrów sacharozy i kwasów tłuszczowych, z niewielkim dodatkiem pozostałości mono-, di- i triglicerydów pochodzących z tłuszczu lub oleju. W procesie wytwarzania tych substancji mogą być używane wyłącznie następujące rozpuszczalniki organiczne: cykloheksan, dimetyloformamid, octan etylu, 2-propanol i 2-metylo-1-propanol
PróbaZawartość: nie mniej niż 40 % i nie więcej niż 60 % estrów sacharozy i kwasów tłuszczowych
OpisSztywne żele, miękkie masy lub proszki o barwie od białej do białoszarej
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność kwasów tłuszczowych i cukru
B. RozpuszczalnośćNierozpuszczalne w zimnej wodzie. Rozpuszczalne w etanolu
Stopień czystości
Popiół siarczanowyNie więcej niż 2,0 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
Wolne cukryNie więcej niż 5 %
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 3 %, obliczone jako kwas oleinowy
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
MetanolNie więcej niż 10 mg/kg
DimetyloformamidNie więcej niż 1 mg/kg
2-metylo-1-propanol)Nie więcej niż 10 mg/kg oddzielnie lub jako mieszanina
Cykloheksan }
Octan etylu )Nie więcej niż 350 mg/kg oddzielnie lub jako mieszanina
2-propanodiol }
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 475 ESTRY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH I ALKOHOLI WIELOWODOROTLENOWYCH
SynonimyEstry kwasów tłuszczowych poliglicerolu

Estry kwasów tłuszczowych poliglicerynowych (polyglycerin) estrów

DefinicjaEstry kwasów tłuszczowych i alkoholi wielowodorotlenowych uzyskiwane są w procesie estryfikacji alkoholi wielowodorotlenowych jadalnym olejem lub tłuszczem lub kwasami tłuszczowymi występującymi w jadalnych olejach i tłuszczach. Obecne są głównie di-, tri- i tetraglicerole oraz nie więcej niż 10 % poligliceroli wyższych niż heptaglicerol
PróbaZawartość całkowitych estrów kwasów tłuszczowych: nie mniej niż 90 %
OpisOleiste do bardzo lepkich cieczy, jasnożółte lub bursztynowe, także plastyczne lub miękkie ciała stałe o barwie od jasnobrązowej do brązowej oraz jasnobrązowe i brązowe, twarde, woskowe ciała stałe.
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu, poligliceroli i kwasów tłuszczowych
B. RozpuszczalnośćEstry mają właściwości od bardzo hydrofilnych do bardzo lipofilnych, ale jako klasa związków tworzą w wodzie zawiesinę i są rozpuszczalne w olejach i rozpuszczalnikach organicznych
Stopień czystości
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 ˚ C
Kwasy inne niż kwasy tłuszczoweNiewykrywalne
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 6 %, obliczone jako kwas oleinowy
Całkowity glicerol i poliglicerolNie mniej niż 18 % i nie więcej niż 60 %
Wolny glicerol i poliglicerolNie więcej niż 7 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 476 POLIRYCYNOLAN POLIGLICEROLU
SynonimyEstry glicerolu skondensowanych kwasów tłuszczowych oleju rycynowego

Ester poliglicerydowy kwasu polirycynolowego z oleju rycynowego

Estry poliglicerolu estryfikowane wewnątrzcząsteczkowo kwasem rycynolanowym

DefinicjaPolirycynolany poliglicerolu uzyskiwane są w procesie estryfikacji alkoholu wielowodorotlenowego zatężonymi kwasami tłuszczowymi pochodzącymi z oleju rycynowego
OpisKlarowna, bardzo lepka ciecz
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w wodzie i w etanolu. Rozpuszczalny w eterze, węglowodorach i fluorowcowanych węglowodorach
B. Pozytywne wyniki testów na obecność glicerolu, poliglicerolu i kwasu rycynolowego
C. Współczynnik załamania światła [n]65Pomiędzy 1,4630 a 1,4665
Stopień czystości
PoliglicerolePozostałości poligliceroli mogą składać się z nie mniej niż 75 % di-, tri- i tetragliceroli i nie mogą zawierać więcej niż 10 % poligliceroli wyższych niż heptaglicerol
Liczba wodorotlenkowaNie niższa niż 80 i nie wyższa niż 100
Liczba kwasowaNie wyższa niż 6
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 477 ESTRY PROPANO-1,2-DIOLU I KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
SynonimyEstry kwasów tłuszczowych glikolu propylenowego
DefinicjaEstry kwasów tłuszczowych i glikolu propylenowego składają się z mieszaniny mono- i diestrów propano-1,2-diolu i kwasów tłuszczowych pochodzących z jadalnych olejów i tłuszczów. Pozostałości alkoholu to jedynie propano-1,2-diol oraz śladowe ilości dimerów i trimerów. Kwasy organiczne, inne niż kwasy tłuszczowe, są nieobecne
PróbaCałkowita zawartość estrów kwasów tłuszczowych: nie mniej niż 85 %
OpisKlarowne ciecze lub woskowate białe płatki, kulki lub ciała stałe o słodkawym zapachu
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność kwasów tłuszczowych i glikolu propylenowego
Stopień czystości
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 °‹C
Kwasy inne niż kwasy tłuszczoweNiewykrywalne
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 6 %, obliczone jako kwas oleinowy
Całkowity propano-1,2-diolNie mniej niż 11 % i nie więcej niż 31 %
Wolny propano-1,2-diolNie więcej niż 5 %
Dimery i trimery glikolu propylenowegoNie więcej niż 0,5 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Kryteria czystości odnoszą się do dodatków wolnych od soli potasowych, sodowych i wapniowych kwasów tłuszczowych, które jednakże mogą być obecne na poziomie wynoszącym maksymalnie 6 % (wyrażone jako oleinian sodu)
E 479 b TERMICZNIE UTLENIONY OLEJ SOJOWY PODDANY DZIAŁANIU MONO- I DIGLICERYDÓW KWASÓW TŁUSZCZOWYCH
SynonimyTOSOM
DefinicjaTermicznie utleniany olej sojowy poddany działaniu monoacylo- i diacylogliceroli kwasów tłuszczowych to mieszanina estrów glicerolu i kwasów tłuszczowych występująca w jadalnych tłuszczach i kwasach tłuszczowych uzyskiwanych z termicznie utlenianego oleju z nasion soi. Uzyskiwany jest w procesie oddziaływania 10 % termicznie utlenionego oleju sojowego i 90 % mono- i diaglicerydów jadalnych kwasów tłuszczowych w próżni, w temperaturze 130 °‹C. Olej sojowy wytwarzany jest wyłącznie z nasion soi
OpisKonsystencja stała lub woskowa o barwie od bladożółtej do jasnobrązowej
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćNierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w gorącym oleju lub tłuszczu
Stopień czystości
Temperatura topnienia55-65 °‹C
Wolne kwasy tłuszczoweNie więcej niż 1,5 %, obliczone jako kwas oleinowy
Wolny glicerolNie więcej niż 2 %
Całkowite kwasy tłuszczowe83-90 %
Całkowity glicerol16-22 %
Estry metylowe kwasów tłuszczowych nietworzące związków addycyjnych z mocznikiemNie więcej niż 9 % całkowitych estrów metylowych kwasów tłuszczowych
Kwasy tłuszczowe nierozpuszczalne w eterze naftowymNie więcej niż 2 % całkowitych kwasów tłuszczowych
Liczba nadtlenkowaNie wyższa niż 3
EpoksydyNie więcej niż 0,03 % oksiranu
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 481 STEARYOILO-2-MLECZAN SODU
SynonimyStearyoilomleczan sodu

Sól sodowa mleczanu stearylowego

DefinicjaMieszanina soli sodowych kwasu stearolowego, mlekowego i ich polimerów oraz niewielkich ilości soli sodowych innych podobnych kwasów, uzyskiwana w reakcji kwasu mlekowego i stearynowego. Mogą być także obecne inne jadalne kwasy tłuszczowe, w postaci wolnej lub zestryfikowanej, które są obecne w użytym w reakcji kwasie stearynowym
Nazwa chemicznaSól sodowa mleczanu di-2-stearolowego
Einecs246-929-7
Wzór chemiczny (główny składnik)C21H39O4Na

C19H35O4Na

OpisBiały lub lekko żółtawy proszek albo kruche ciało stałe o charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność sodu, kwasów tłuszczowych i kwasu mlekowego
B. RozpuszczalnośćNierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu
Stopień czystości
SódNie mniej niż 2,5 % i nie więcej niż 5 %
Liczba estrowaNie niższa niż 90 i nie wyższa niż 190
Liczba kwasowaNie niższa niż 60 i nie wyższa niż 130
Całkowity kwas mlekowyNie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 482 STEARYOILO-2-MLECZAN WAPNIA
SynonimyStearyoilomleczan wapnia
DefinicjaMieszanina soli wapniowych kwasu stearolowego, mlekowego i ich polimerów oraz niewielkich ilości soli wapniowych innych podobnych kwasów, uzyskiwana w reakcji kwasu mlekowego i stearynowego. Mogą być także obecne inne jadalne kwasy tłuszczowe, w postaci wolnej lub zestryfikowanej, które są obecne w użytym w reakcji kwasie stearynowym
Nazwa chemicznaSól wapniowa mleczanu di-2-stearolowego
Einecs227-335-7
Wzór chemicznyC42H78O8Ca

C38H70O8Ca

OpisBiały lub lekko żółtawy proszek albo kruche ciało stałe o charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność wapnia, kwasów tłuszczowych i kwasu mlekowego
B. RozpuszczalnośćSłabo rozpuszczalny w gorącej wodzie
Stopień czystości
WapńNie mniej niż 1 % i nie więcej niż 5,2 %
Liczba estrowaNie niższa niż 125 i nie wyższa niż 190
Całkowity kwas mlekowyNie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 %
Liczba kwasowaNie niższa niż 50 i nie wyższa niż 130
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 483 WINIAN STEARYLU
SynonimyWinian stearylu palmitylowego
DefinicjaProdukt esrtyfikacji kwasu winowego handlowym alkoholem stearylowym, który ma w swym składzie głównie alkohole stearylowy i palmitylowy. Gotowy produkt składa się głównie z diestrów oraz niewielkich ilości monoestrów i substratów, które nie uległy reakcji
Nazwa chemicznaWinian stearylu
Wzór chemicznyC38H74O6

C40H78O8

Masa cząsteczkowa627-665
PróbaZawartość całkowita estrów: nie mniej niż 90 %, co odpowiada liczbie estrowej nie niższej niż 163 i nie wyższej niż 180
OpisW temperaturze 25 °‹C maziste ciało stałe o kremowej barwie
Identyfikacja
A. Pozytywne wyniki testów na obecność winianu
B. Temperatura topnieniaPomiędzy 67 a 77 °‹C. Po zmydleniu nasycone, długołańcuchowe alkohole tłuszczowe mają temperaturę topnienia wynoszącą od 49 do 55 °‹C
Stopień czystości
Liczba wodorotlenowaNie niższa niż 200 i nie wyższa niż 220
Liczba kwasowaNie wyższa niż 5,6
Całkowity kwas winowyNie mniej niż 18 % i nie więcej niż 35 %
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 % ustalone w temperaturze 800 ±} 25 ˚ C
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
Substancje niezmydlająceNie mniej niż 77 % i nie więcej niż 83 %
Liczba jodowaNie wyższa niż 4 (Wijs)
E 491 MONOSTEARYNIAN SORBITANU
DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitanu i jego bezwodników ze spożywczym, handlowym kwasem stearynowym
Einecs215-664-9
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % mieszaniny sorbitolu, sorbitanu i estrów izosorbidu
OpisLekkie, kulki, płatki lub twarde, woskowate ciało stałe o barwie od kremowej do jasnobrązowej i charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćPowyżej temperatury topnienia rozpuszczalny w toluenie, dioksanie, czterochlorku węgla, eterze, metanolu, etanolu i anilinie. Nierozpuszczalny w eterze naftowym i acetonie. Nierozpuszczalny w zimnej wodzie, ulegający rozproszeniu w gorącej wodzie. Rozpuszczalny z mgiełką w temperaturze powyżej 50 °‹C w oleju mineralnym i octanie etylu
B. Temperatura krzepnięcia50-5250-52 °‹C
C. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyczne dla częściowych estrów kwasów tłuszczowych i polioli
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 2 % (metoda Karla Fischera)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 %
Liczba kwasowaNie wyższa niż 10
Liczba zmydleniaNie niższa niż 147 i nie wyższa niż 157
Liczba wodorotlenkowaNie niższa niż 235 i nie wyższa niż 260
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 492 TRISTEARYNIAN SORBITANU
DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego bezwodników ze spożywczym, handlowym kwasem stearynowym
Einecs247-891-4
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % mieszaniny sorbitolu, sorbitanu i estrów izosorbidu
OpisLekkie, kulki, płatki lub twarde, woskowate ciało stałe o barwie od kremowej do jasnobrązowej i słabym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćSłabo rozpuszczalny w toluenie, eterze, czterochlorku węgla i octanie etylu. Ulega rozproszeniu w eterze naftowym oleju mineralnym, olejach roślinnych, acetonie i dioksanie. Nierozpuszczalny w wodzie, metanolu i etanolu
B. Temperatura krzepnięcia47-50 °‹C
C. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyczne dla częściowych estrów kwasów tłuszczowych i polioli
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 2 % (metoda Karla Fischera)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 %
Liczba kwasowaNie wyższa niż 15
Liczba zmydleniaNie niższa niż 176 i nie wyższa niż 188
Liczba wodorotlenkowaNie niższa niż 66 i nie wyższa niż 80
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 493 MONOLAURYNIAN SORBITANU
DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego bezwodników ze spożywczym, handlowym kwasem laurynowym
Einecs215-663-3
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % mieszaniny sorbitolu, sorbitanu i estrów izosorbidu
OpisBursztynowa, oleista, lepka ciecz, kulki lub płatki o barwie od kremowej do jasnobrązowej lub twarde, woskowate ciało stałe o lekkim zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćUlega rozproszeniu w gorącej i zimnej wodzie
B. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyczne dla częściowych estrów kwasów tłuszczowych i polioli
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 2 % (metoda Karla Fischera)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 %
Liczba kwasowaNie wyższa niż 7
Liczba zmydleniaNie niższa niż 155 i nie wyższa niż 170
Liczba wodorotlenkowaNie niższa niż 330 i nie wyższa niż 358
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 494 MONOOELINIAN SORBITANU
DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitolu i jego bezwodników ze spożywczym, handlowym kwasem oleinowym. Głównym podstawnikiem jest monooleinian 1,4-sorbitanu. Oprócz niego występują także monooleinian izosorbidu, dioleinian sorbitanu i trioleinian sorbitanu
Einecs215-665-4
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % mieszaniny sorbitolu, sorbitanu i estrów izosorbidu
OpisBursztynowa lepka ciecz, kulki lub płatki o barwie od kremowej do jasnobrązowej lub twarde, woskowate ciało stałe o lekkim, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćPowyżej temperatury topnienia rozpuszczalny w etanolu, eterze, octanie etylu, anilinie, toluenie, dioksanie, eterze naftowym i czterochlorku węgla. Nierozpuszczalny w zimnej wodzie, w ciepłej wodzie ulega rozproszeniu
B. Liczba jodowaPozostałości kwasu oleinowego uzyskane w procesie zmydlania monooleinianu sorbitanu mają liczbę jodową pomiędzy 80 a 100
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 2 % (metoda Karla Fischera)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 %
Liczba kwasowaNie wyższa niż 8
Liczba zmydleniaNie niższa niż 145 i nie wyższa niż 160
Liczba wodorotlenkowaNie niższa niż 193 i nie wyższa niż 210
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 495 MONOPALMITYNIAN SORBITANU
SynonimyPalmitynian sorbitanu
DefinicjaMieszanina częściowych estrów sorbitanu i jego bezwodników ze spożywczym, handlowym kwasem palmitynowym
Einecs247-568-8
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 % mieszaniny sorbitolu, sorbitanu i estrów izosorbidu
OpisJasnokremowe do jasnobrązowych kulek lub płatków lub twarde, woskowate ciało stałe o lekkim, charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćPowyżej temperatury topnienia rozpuszczalny w etanolu, metanolu, eterze, octanie etylu, anilinie, toluenie, dioksanie, eterze naftowym i czterochlorku węgla. Nierozpuszczalny w zimnej wodzie, w ciepłej wodzie ulega rozproszeniu.
B. Temperatura krzepnięcia45-47 ˚ C
C. Widmo absorpcji w podczerwieniCharakterystyczne dla częściowych estrów kwasów tłuszczowych polioli
Stopień czystości
WodaNie więcej niż 2 % (metoda Karla Fischera)
Popiół siarczanowyNie więcej niż 0,5 %
Liczba kwasowaNie wyższa niż 7,5
Liczba zmydleniaNie niższa niż 140 i nie wyższa niż 150
Liczba wodorotlenkowaNie niższa niż 270 i nie wyższa niż 305
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 508 CHLOREK POTASU
SynonimySylwin

Sylvit

Definicja
Nazwa chemicznaChlorek potasu
Einecs231-211-8
Wzór chemicznyKCl
Masa cząsteczkowa74,56
PróbaZawartość: nie mniej niż 99 %, obliczone dla suchej substancji
OpisBezbarwne, wydłużone, pryzmatyczne lub sześcienne kryształy lub biały, ziarnisty proszek, pozbawiony zapachu.
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćDobrze rozpuszczalny w wodzie. Nierozpuszczalny w etanolu
B. Pozytywny wynik testów na obecność potasu i chlorku
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 1 % (105 °‹C, dwie godziny)
SódNegatywny wynik testu
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Metale ciężkie (jak Pb)Nie więcej niż 10 mg/kg
E 579 GLUKONIAN ŻELAZA
Definicja
Nazwa chemicznaDihydrat di-D- glukonianu żelaza
Einecs206-076-3
Wzór chemicznyC12H22O14Fe.2H2O
Masa cząsteczkowa482,17
PróbaZawartość: nie mniej niż 95 %, obliczone dla suchej substancji
OpisBlady żółtozielonkawy do szarożółtawego proszek albo granulki. Może wydzielać słabą woń spalonego cukru
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie. Praktycznie nierozpuszczalny w etanolu
B. Pozytywny wynik testów na obecność jonów żelaza
C. Pozytywny wynik testu na formowanie fenylohydrazynowej pochodnej kwasu glukonowego
D. pH 10 % roztworuPomiędzy 4 a 5,5
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 10 % (105 ˚ C, szesnaście godzin)
Kwas szczawiowyNiewykrywalny
Żelazo (III)Nie więcej niż 2 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg
Substancje redukująceNie więcej niż 0,5 % wyrażone jako glukoza
E 585 MLECZAN ŻELAZA
SynonimyMleczan żelaza (II)

2-wodoro-propanon żelaza (II)

Kwas propanowy 2-wodorożelaza (2+) sól (2:1)

Definicja
Nazwa chemiczna2- hydroksypropionian żelaza(II)
Einecs227-608-0
Wzór chemicznyC6H10FeO6. xH2O, gdzie x = 2 lub 3
Masa cząsteczkowaDihydrat: 270,02
Trihydrat:288,03
PróbaZawartość: nie mniej niż 96 %, obliczone dla suchej substancji
OpisZielonobiałe kryształy lub jasnozielony proszek o charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
A. RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie. Praktycznie nierozpuszczalny w etanolu
B. Pozytywny wynik testów na obecność jonów żelaza i mleczanu
C. pH 2 % roztworuPomiędzy 4 a 6
Stopień czystości
Straty podczas suszeniaNie więcej niż 18 % (100 °‹C, w próżni pod ciśnieniem około 700 mm Hg)
Żelazo (III)Nie więcej niż 0,6 %
ArsenNie więcej niż 3 mg/kg
OłówNie więcej niż 5 mg/kg
RtęćNie więcej niż 1 mg/kg
KadmNie więcej niż 1 mg/kg

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.