Jakie obowiązki w zakresie opakowań posiada polska firma w przypadku, gdy zawarła ona umowę handlową na sprzedaż wyborów medycznych produkowanych przez producenta zagranicznego z terenu UE?

Jakie obowiązki w zakresie opakowań ma polska firma w przypadku, gdy zawarła umowę handlową na sprzedaż wyrobów medycznych produkowanych przez producenta zagranicznego z terenu UE? Logo firmy i producenta są umieszczone na wszystkich opakowaniach. Firma jest dystrybutorem tych wyrobów na rynki: polski, węgierski i bułgarski.

Czy w ramach umowy można jednak przenieść na producenta wyrobu wszystkie obowiązki w zakresie opakowań w tych krajach?

Jeżeli nie, to czy firma polska może wykonać obowiązek recyklingu i odzysku dla wszystkich opakowań (uwzględniając wszystkie kraje) lub wnieść stosowne opłaty produktowe tylko w jednym z tych krajów (konkretnie w Polsce)?

Jeżeli nie, to czy należy zarejestrować firmę w tych 2 pozostałych krajach jako "wprowadzającego opakowania"?

Gdzie ponosi się opłaty produktowe i przekazuje ewidencje o opakowaniach w tych krajach?

Czy ma znaczenie, że firma polska posiada swoje przedstawicielstwo w jednym z tych krajów?