W jaki sposób należy przeprowadzić proces zlecania badań laboratorium zagranicznym, tak aby spełniały one wymagania polskiego prawa?

Moje pytanie dotyczy aspektów prawnych związanych ze zlecaniem badań laboratoriom zagranicznym.

W jaki sposób należy przeprowadzić cały proces aby spełniał on wymagania polskiego prawa?

Z uwagi na brak precyzyjnych uregulowań wątpliwości pojawiają się na wielu etapach - począwszy od informowania pacjenta i uzyskiwania jego zgody, poprzez zawieranie umów transgenicznych, aż po autoryzację i wydanie wyniku badania.

Czy powinno się wydać wynik autoryzowany przez osobę upoważnioną w laboratorium w oryginalnym brzmieniu, czy przetłumaczony na język polski ale wówczas bez oryginalnej autoryzacji?