Jakie są konsekwencje wprowadzania na rynek UE substancji w ilościach kwalifikujących się pod obowiązek rejestracji zgodnie z rozporządzeniem REACH bez takiej rejestracji?

Jakie są konsekwencje wprowadzania na rynek UE substancji w ilościach kwalifikujących się pod obowiązek rejestracji zgodnie z rozporządzeniem (WE) Nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE - dalej rozporządzenie REACH bez takiej rejestracji?