Jakie elementy powinien zawierać protokół przekazania do utylizacji produktów leczniczych i wyrobów medycznych?

Przy utylizacji produktów leczniczych i wyrobów medycznych przygotowuje się protokół - program komputerowy generuje wykaz produktów do utylizacji, zgodnie z przykładem takiego protokołu rozporządzenia Ministra Zdrowia z 18.10.2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki (Dz.U. poz. 1565 ze zm.). Ewidencję stanowią te protokoły.

Czy protokół z rozporządzenia to przykład i należy dokładać rubrykę "podmiot odpowiedzialny", która to informacja tak naprawdę nic nie wnosi?

Jaki paragraf zwalnia odbiorców z podpisywania protokołu utylizacyjnego?

Jak ten proces powinien wyglądać w świetle obowiązujących przepisów?