Jak przedstawia się odpowiedzialność wobec pacjentów SP ZOZ-u za stosowanie próbek produktów leczniczych wnioskowanych przez lekarzy będących pracownikami SP ZOZ-u?

Jak przedstawia się odpowiedzialność wobec pacjentów SP ZOZ-u za stosowanie próbek produktów leczniczych wnioskowanych przez lekarzy będących pracownikami SP ZOZ-u?

W przypadku zamawiania leków przez SP ZOZ specjalistyczny transport przekazuje leki bezpośrednio do apteki szpitalnej.

Natomiast jeżeli dostarczane są do rąk lekarza to skąd SP ZOZ ma pewność, że były np. właściwie przez niego przechowywane i że nadają się do zastosowania?

Kto ponosi odpowiedzialność za ewentualne szkody wobec pacjenta spowodowane zastosowaniem takiej próbki?

Czy szpital może w zakresie stosowania próbki przenieść odpowiedzialność na lekarzy wnioskujących o ich dostarczenie?

Kto ma w imieniu SP ZOZ-u nadzorować limit, o którym mowa w artykuł 54 ust. 3 pkt 6 u.p.f.?

Czy dyrektor SP ZOZ-u będący ustawowym reprezentantem szpitala ma jakieś środki kontroli w tym zakresie?

Czy lekarze wnioskujący o próbki powinni zgłaszać takie zamówienia wcześniej do dyrekcji i apteki szpitalnej?

Czy apteki zobowiązane są wprowadzać nowe leki do receptariusza mimo braku takiego zgłoszenia?