Czy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego można zastrzec, żeby podmiot wykonujący zamówienie miał siedzibę w RP?

Czy wyroby medyczne mogą mieć serwis autoryzowany przez wytwórcę lub dystrybutora wyłącznie poza państwem członkowskim?

Czy zamawiający ma prawo wymagać posiadania serwisu na terenie RP, poprzez wprowadzenie takiego wymogu w zakresie serwisu gwarancyjnego oraz wskazania określonej liczby godzin (np 8, 16, 24) do podjęcia naprawy, która co do zasady, ze względu na gabaryty sprzętu medycznego, musi odbywać się w miejscu używania?