Czy umowy zawarte z dostawcami produktów refundowanych objętych rygorami wynikającymi z przepisów ustawy o refundacji leków, zawarte przed 1 stycznia 2012 r. powinny być wykonywane na dotychczasowych zasadach?

Czy umowy zawarte pomiędzy jednostkami publicznej ochrony zdrowia, a wykonawcami - dostawcami produktów leczniczych i wyrobów medycznych objętych rygorami wynikającymi z przepisów ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy z 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, powinny być wykonywane na dotychczasowych, ustalonych przez strony zasadach?

Czy też realizacja tych umów winna uwzględniać nowe regulacje prawne w zakresie cen oraz marż maksymalnych (cen sztywnych)?