Czy sprzęt do diagnostyki obrazowej należy wyłączyć ze stosowania przepisów u.z.s.e.e.?

Czy sprzęt do diagnostyki obrazowej (np. tomograf komputerowy czy aparat rtg) spełniający definicję wyrobu medycznego w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 38 ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r. poz. 876) jest źródłem zakażeń przed zakończeniem okresu jego eksploatacji z racji samego faktu wykorzystywania takiego sprzętu w placówkach medycznych i należy go wyłączyć ze stosowania przepisów ustawy z 11.09.2015 r. o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz.U. z 2020 r. poz. 1893) – dalej u.z.s.e.e.?

Jaki sprzęt elektroniczny będący wyrobem medycznym jest wyłączony spod tych przepisów?

Czy / jakie dodatkowe kryteria należy zastosować przed takim wyłączeniem?

Pod jakim kodem odpadu firma demontująca sprzęt powinna przekazać go do utylizacji?