Czy przepisy zabraniają podmiotowi leczniczemu w Polsce korzystania z zakupionego w innym kraju UE sprzętu medycznego?

Czy polski podmiot leczniczy może kupić sprzęt medyczny w innym kraju Unii Europejskiej i legalnie udzielać pacjentom na terytorium Polski świadczeń zdrowotnych na sprzęcie medycznym (usg, elastograf, kolonoskop) zakupionym w innym kraju UE?

Sprzęt ten ma certyfikat CE i spełnia warunki sprzętu medycznego w kraju sprzedaży (Francja, Niemcy).

Czy serwisowanie i przegląd techniczny mógłby się odbywać przez techników z kraju zakupu (Francja, Niemcy)?

Czy są jakiekolwiek przepisy, które zabraniają korzystania dla polskich pacjentów przez podmiot leczniczy ze sprzętu medycznego zakupionego w innym kraju UE i posiadającego przegląd techniczny wykonany w innym kraju UE?