Czy pieluchy jednorazowe są traktowane jako produkt medyczny i producenci są zobowiązani do podawania na opakowaniach ich składu?

Na jakiej podstawie Państwowy Powiatowy Inspektor może przeprowadzić kontrolę składu jednorazowych pieluch, skoro producenci mogą odmówić podania listy składników, zasłaniając się tajemnicą handlową?

Czy są przepisy nakładające na producentów pieluch jednorazowych obowiązek podawania na opakowaniu składu?

Czy kontrolę nad produktami, które są dostępne w sprzedaży, winna sprawować nie Państwowa Inspekcja Sanitarna a Inspekcja Handlowa, gdyż do jej obowiązków należy m.in. kontrola produktów w rozumieniu ustawy z 12.12.2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów w zakresie spełniania ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa?

W ustawie czytamy: Art. 4. 1. Produktem bezpiecznym jest produkt, który w zwykłych lub w innych, dających się w sposób uzasadniony przewidzieć, warunkach jego używania, z uwzględnieniem czasu korzystania z produktu, a także, w zależności od rodzaju produktu, sposobu uruchomienia oraz wymogów instalacji i konserwacji, nie stwarza żadnego zagrożenia dla konsumentów lub stwarza znikome zagrożenie, dające się pogodzić z jego zwykłym używaniem i uwzględniające wysoki poziom wymagań dotyczących ochrony zdrowia i życia ludzkiego.