Czy oznakowanie wyrobu medycznego powinno zawierać informację dla kogo został on wyprodukowany?

Czy na opakowaniach wyrobów medycznych musi być informacja "wyprodukowano dla..."?

Na opakowaniu jest tylko logo klienta (produkcja pod jego marką), oczywiście na opakowaniu będą dane wytwórcy, ale czy musi być też zapis, iż "wyprodukowano dla … " tego klienta z jego dokładnymi danymi?

Jakie jest zagrożenie dla wytwórcy, gdy takich danych nie poda, czyli nie wskaże, dla kogo zostało to wyprodukowane?