Czy materiały w rodzaju broszur informacyjnych o postępowaniu w razie pojawienia się określonych objawów związanych z leczeniem badanym mogą być przedkładane tylko do informacji komisji bioetycznej, czy też powinny być udostępnione pacjentom?

Czy wszystkie materiały kierowane do pacjenta wymagają zgody komisji bioetycznej przed wydaniem ich pacjentowi?

Czy materiały w rodzaju broszur informacyjnych o postępowaniu w razie pojawienia się określonych objawów związanych z leczeniem badanym (niebędące częścią informacji) oraz czy instrukcje dotyczące wypełniania dzienniczków/kwestionariuszy mogą być przedkładane tylko do informacji komisji bioetycznej (a w związku z tym mogą być wydane pacjentowi bez oczekiwania na ewentualne komentarze komisji bioetycznej)?