Czy i na jakiej podstawie istnieje możliwość realizacji recept transgranicznych na substancje psychotropowe?

Czy zgodnie z § 15 ust. 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (Dz.U. poz. 745 ze zm.) można zrealizować receptę spoza UE lub z UE na psychotrop, która oczywiście nie będzie spełniała wymagań z § 5 ust. 8 ww. rozporządzenia oraz § 6 ust. 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11  września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (Dz.U. z 2015 r. poz. 1889 ze zm.)?

Czy można czytać ww. § 15 w oderwaniu od pozostałych obowiązujących przepisów?

Czy recepta z UE musi być receptą transgraniczną, żeby mogła być zrealizowana w Polsce, czy może być to dowolna recepta?

Czy taka recepta (zwykła, nie transgraniczna) ma jakieś ograniczenia w zakresie leków, które mogą być na niej wypisane?