Czy dystrybutor produktu medycznego klasy I lub IIa (zgłoszonego w innym państwie UE) ma obowiązek zgłosić firmę do rejestru w Polsce?
Pytania i odpowiedzi
Status: Nieaktualne, stan prawny na: 19 lutego 2016 r.
Odpowiedzi udzielono: 8 września 2010 r.
PYTANIE
Jesteśmy dystrybutorem na terenie RP. Chcemy wprowadzić na teren RP produkt medyczny klasy I lub IIa. Produkt został zgłoszony w innym Państwie UE i tam wprowadzony.
Czy jako dystrybutor tego produktu mam zgłosić naszą firmę do rejestru w Polsce?
ODPOWIEDŹ
Pełna treść dostępna po zalogowaniu do LEX