Kondrat Mariusz, Zmiany regulacji w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych i monitoringu wywoływanych przez nie działań niepożądanych
Komentarze praktyczne
Opublikowano: ABC
Status: Nieaktualny, stan prawny na: 16 grudnia 2013 r.
Zmiany regulacji w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych i monitoringu wywoływanych przez nie działań niepożądanych
Komentarz przedstawia analizę najważniejszych zmian regulacji w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych i monitoringu wywoływanych przez nie działań niepożądanych, które do polskiego systemu prawa wprowadzają przepisy ustawy z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, która weszła w życie 25 listopada 2013 r.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu do LEX