Kondrat Mariusz, Dyrektywa w sprawie podróbek – nowe wymogi w zakresie wytwarzania produktów leczniczych

Komentarz przedstawia analizę zagadnień objętych nową dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej, mającą na celu walkę z coraz częściej spotykanymi na rynku europejskim fałszywymi produktami leczniczymi, które mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia osób je przyjmujących. Komentarz koncentruje się na analizie wymogów, jakie ta dyrektywa nakłada na podmioty uczestniczące w procesie wytwarzania produktów leczniczych.