Zm.: instrukcja z dnia 13 sierpnia 1948 r. o wykonywaniu nadzoru i kontroli nad wyrobem i obrotem preparatów organoterapeutycznych i witaminowych.

Monitor Polski

M.P.1950.A-128.1588

Akt jednorazowy

Wersja od: 4 grudnia 1950 r.

INSTRUKCJA

MINISTRA ZDROWIA

z dnia 22 listopada 1950 r.

w sprawie zmiany instrukcji z dnia 13 sierpnia 1948 r. o wykonywania nadzoru i kontroli nad wyrobem i obrotem preparatów organoterapeutycznych i witaminowych.

§ 1. W instrukcji Ministra Zdrowia z dnia 13 sierpnia 1948 r. o wykonywaniu nadzoru i kontroli nad wyrobem i obrotem preparatów organoterapeutycznych i witaminowych (Monitor Polski Nr A-70, poz. 602) wprowadza się następujące zmiany:

1) w § 9 pkt. 14 dodaje się zdanie:

"Badania te powinny być dokonywane przynajmniej co 3 miesiące z produkcji każdej wytwórni nadsyłającej próby do kontrolnej analizy";

2) w § 10 po ustępie drugim dodaje się ustęp trzeci w brzmieniu:

"W celu przeprowadzenia badań preparatów zawierających wyciągi krwiotwórcze wątroby, żołądka, śledziony itp. na obraz krwi u ludzi delegowany inspektor farmaceutyczny, na żądanie Państwowego Zakładu Higieny, pobiera do kontroli, oprócz przewidzianych w ustępie poprzednim prób, dodatkowo 250 ampułek po 5 ml lub równoznaczną ilość preparatu w ampułkach o innej pojemności i przesyła je natychmiast Państwowemu Zakładowi Higieny do zbadania, załączając do przesyłki jeden egzemplarz protokółu pobrania prób (wzór zał. Nr 1)".

§ 2. Instrukcja niniejsza wchodzi w życie z dniem ogłoszenia w Monitorze Polskim.