§ 11. - Tryb wykonywania kontroli seryjnej niektórych środków farmaceutycznych używanych wyłącznie w lecznictwie zwierząt.

Monitor Polski

M.P.1955.10.118

Akt utracił moc

Wersja od: 12 lutego 1955 r.

§ 11. Jeżeli badania jakości środka farmaceutycznego przeprowadzone przez Państwowy Instytut Weterynaryjny dały wynik ujemny, przedstawiciel wydziału zdrowia zwalnia całą serię środka farmaceutycznego spod pieczęci i stawia ją do dyspozycji wytwórni oraz sporządza protokół według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do instrukcji w 2 egzemplarzach, z których jeden pozostaje w wytwórni, a drugi w wydziale zdrowia przeprowadzającym kontrolę seryjną w zakresie § 3 ust. 1 pkt 1 i 2 rozporządzenia.