§ 1. - Tryb wykonywania kontroli seryjnej niektórych środków farmaceutycznych używanych wyłącznie w lecznictwie zwierząt.

Monitor Polski

M.P.1955.10.118

Akt utracił moc

Wersja od: 12 lutego 1955 r.

§  1.

1. Czynności sprawdzenia czy wytwórca (importer) posiada zezwolenie przewidziane w art. 11 lub 12 ustawy z dnia 8 stycznia 1951 r. o środkach farmaceutycznych i odurzających oraz artykułach sanitarnych (Dz. U. Nr 1, poz. 4), oraz ustalenia, czy środek farmaceutyczny nie wykazuje zewnętrznie oznak zepsucia świadczących o jego nieprzydatności do celów leczniczych (§ 3 ust. 1 pkt 1 i 2 rozporządzenia), wykonuje wydział zdrowia prezydium wojewódzkiej rady narodowej (Rady Narodowej m. st. Warszawy i m. Łodzi) właściwej ze względu na siedzibę wytwórni bądź hurtowni.

2. Sprawdzenia jakości środka farmaceutycznego lub jakości kultury wyjściowej dokonuje Państwowy Instytut Weterynaryjny w Puławach.

3. Prezydia Wojewódzkich Rad Narodowych w Lublinie, Zielonej Górze, Warszawie i Krakowie mogą zlecić Państwowemu Instytutowi Weterynaryjnemu wykonywanie również czynności określonych w § 3 ust. 1 pkt 1 i 2 rozporządzenia.