Produkcja leków gotowych w aptekach.

Monitor Polski

M.P.1988.28.253

Akt utracił moc

Wersja od: 1 października 1988 r.

ZARZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 20 września 1988 r.

w sprawie produkcji leków gotowych w aptekach.

Na podstawie art. 26 ustawy z dnia 28 stycznia 1987 r. o środkach farmaceutycznych, artykułach sanitarnych i aptekach (Dz. U. Nr 3, poz. 19) oraz w związku z uchwałą Sejmu Polskiej Rzeczypospolitej Ludowej z dnia 19 września 1988 r. w sprawie powierzenia Rządowi pełnienia obowiązków (Monitor Polski Nr 26, poz. 228) zarządza się, co następuje:

§ 1. Apteki mogą produkować leki gotowe z surowców farmaceutycznych objętych urzędowym spisem leków.

§ 2. Apteki produkują leki gotowe zgodnie ze szczegółowymi wskazówkami co do ich składu i jakości oraz metod badania, ustalanymi w formie odrębnych publikacji podawanych do wiadomości aptek.

§ 3. Apteka produkująca leki gotowe jest obowiązana do zapewnienia kontroli jakości produkowanych leków.

§ 4. O podjęciu produkcji leków gotowych kierownik apteki zawiadamia właściwy terenowy organ nadzoru farmaceutycznego i jednostkę organizacyjną prowadzącą aptekę.

§ 5. Zarządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.