Zmiana rozporządzenia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych.
Dz.U.2019.1745
Akt jednorazowyROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1
z dnia 21 sierpnia 2019 r.
zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych 2
"2) Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji wdraża:
1) dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/2103 z dnia 15 listopada 2017 r. zmieniającą decyzję ramową Rady 2004/757/WSiSW w celu włączenia nowych substancji psychoaktywnych do definicji narkotyku i uchylającą decyzję Rady 2005/387/WSiSW (Dz. Urz. UE L 305 z 21.11.2017, str. 12);
2) dyrektywę delegowaną Komisji (UE) 2019/369 z dnia 13 grudnia 2018 r. zmieniającą załącznik do decyzji ramowej Rady 2004/757/WSiSW w odniesieniu do włączenia nowych substancji psychoaktywnych do definicji "narkotyku" (Dz. Urz. UE L 66 z 07.03.2019, str. 3).";
40 | ETYLON | 2-etyloamino-1-(3,4-metylenodioksyfenylo)propan-1-on | |
41 | 4-MEC | 4-metylo-N-etylokatynon | 2-etyloamino-1-(4-metylo-fenylo)propan-1-on |
42 | 4-FLUOROAMFETAMINA | 4-FMP 4-FA | 1-(4-fluorofenylo)-2-aminopropan |
43 | PENTEDRON | α-metyloaminowalerofenon | 1-fenylo-2-(metyloamino)pentan-1-on |
44 | AB-PINACA | N-(1-amino-3-metylo-1-oksobutan-2-ylo)-1-pentylo-1H-indazolo-3-karboksyamid | |
45 | AB-CHMINACA | N-[(1S)-1-(aminokarbonylo)-2-metylopropylo]-1-(cykloheksylometylo)-1H-indazolo-3-karboksyamid | |
46 | 5F-PB-22 | ester chinolin-8-ylowy kwasu 1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-karboksylowego | |
47 | UR-144 | (1-pentylo-1H-indol-3-ilo)(2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo)metanon | |
48 | MDMB-CHMICA | 2-[[1-(cykloheksylometylo)-1H-indolo-3-karbonylo]amino]-3,3-dimetylobutanian metylu | |
49 | 5F-AKB-48 | N-(1-adamantylo)-1-(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3-karboksyamid, czyli 1-(5-fluoropentylo)-N-tricyklo[3.3.1.133,7]dekan-1-ylo-1H-indazol-3-karboksyamid | |
50 | XLR-11 | 5-FUR-144 | [1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo](2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo) metanon |
51 | 5F -MDMB-PINACA | 5F-ADB | (S)-2-[1-(5-fluoropentylo)-1H-indazolo-3-karboksyamido]-3,3-dimetylobutanian metylu 2-{[1-(5-fluoropentylo)-1H-indazolo-3-karbonylo]amino}-3,3-dimetylobutanian metylu |
52 | 4,4'-DMAR | (4-metylo-5-(4-metylofenylo)-4,5-dihydrooksazolo-2-amina) | |
53 | N-ETYLOPENTYLON N-ETYLNORPENTYLON | Efylon, BK-EBDP | 1-(2H-1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-(etyloamino)pentan-1-on |
54 | CUMYL-4CN-BINACA | 1-(4-cyjanobutylo)-N-(1-metylo-1-fenyloetylo)-1H-indazolo-3-karboksyamid | |
55 | ADB-CHMINACA | MAB -CHMINACA | N-(1-amino-3,3-dimetylo-1-oksobutan-2-ylo)-1-(cykloheksylmetylo)-1H-indazolo-3-karboksyamid |
56 | FUB-AMB | AMB-FUBINACA | 2-({1-[(4-fluorofenylo)metylo]-1A-indazol-3-karbonylo}amino)-3-metylobutanian metylu |
57 | Alfa-PVP α-PVP | 1-fenylo-2-(pirolidyn-1-ylo)pentan-1-on | |
58 | MEFEDRON | 4-metylometkatynon | (±)-2-metyloamino-1-(4-metylofenylo)propan-1-on |
59 | JWH-018 | 1-pentylo-3-(1-naftoilo)indol | naftalen-1-ylo(1-pentyloindol-3-ilo)metanon |
60 | AM-2201 | 1-[(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo]-1-naftylometanon | |
61 | MDPV | MDαPVP MDPK | 1-(1,3-benzodioksylo-5-yl)-2-pirolidyno-1-ylopentan-1-on |
62 | METYLON | 3,4-metylenodioksymetkatynon bk-MDMA | 1-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-(metyloamino)propan-1-on |
63 | ADB-FUBINACA | N-[(1S)-1-(aminokarbonylo)-2,2-dimetylopropylo]-1-[(4-fluorofenylo)metylo]-1H-indazolo-3-karboksyamid |
73 | FENAZEPAM | 7-bromo-5-(2-chlorofenylo)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on |
202 | Ortofluorofentanyl | N-(2-fluorofenylo)-N-[1-(2-fenyloetylo)-4-piperydynylo]-propanamid |
ZAŁĄCZNIK
WYKAZ NOWYCH SUBSTANCJI PSYCHOAKTYWNYCH
WYKAZ NOWYCH SUBSTANCJI PSYCHOAKTYWNYCH
Lp. | Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne |
1 | 2 | 3 | |
1 | 4-CEC | 4-chloroetkatynon | 1-(4-chlorofenylo)-2-(etyloamino)propan-l-on |
2 | 5-Cl-UR-144 | [l-(5-chloropentylo)-1H-indol-3-ilo](2,2,3,3- -tetrametylocyklopropylo)metanon | |
3 | 2-CMC | 2-chlorometkatynon | 1-(2-chlorofenylo)-2-(metyloamino)propan-l-on |
4 | 4-EEC | 4-etyloetkatynon | 2-(etyloamino)-1 -(4-etylofenylo)propan-1-on |
5 | 5F-AB-PINACA | N-(1 -amino-3 -metylo-1 -oksobutan-2-ylo)-1 -(5 - -fluoropentylo)-1H-indazolo-3 -karboksyamid | |
6 | 5F-AMB | 2-N-(([l -(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3-ilo]karbonylo)amino)-3- metylobutanian metylu | |
7 | 3-Me-MAPB | 2-(metyloamino)-1 -(3 -metyl ofenylo)butan-1 -on | |
8 | 4-metylo-N, N-DMC | 4-MDMC | 2-(dimetyloamino)-1 -(4-metylofenylo)propan-1 -on |
9 | NM-2201 | naftalen-1 -ylo-1 -(5 -fluoropentylo)-1H-indolo-3 - -karboksylan | |
10 | PV8 | alfa-PEP, alfa-PHPP | 1 -fenylo-2-(pirolidyn-1 -ylo)heptan-1 -on |
11 | THJ-2201 | 1 -[(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3 -ylo]-1 - -naftylometanon | |
12 | alfa-PVT | α- pirolidynopentiotiofenon, α- pirolidynowalerotiofenon | 2-(pirolidyn-1 -ylo)-1 -(tiofen-2-ylo)pentan-1 -on |
13 | NEP | alfa- etyloaminopentiofenon, N-Etyl onorpentedron, alfa- etyloaminowalerofenon, alfa-EAPP | 2-(etyloamino)-1 -fenyl opentan-1 -on |
14 | 5-DBFPV | 3 -deoxy-3,4-MDP V | 1-(2,3-dihydro-l-benzofuran-5-ylo)-2-(pirolidyn-l- -ylo)pentan-l-on |
15 | 4-Cl-α-PVP | 1 -(4-chlorofenylo)-2-(pirolidyn-1 -ylo)pentan-1 -on | |
16 | NEMNP | 4-metylo-N- -etylonorpentedron, 4- -MEAP, 4-metyl-alfa - etylaminopentiofenon | 2-(etyloamino)-l-(4-metylofenylo)pentan-l-on |
17 | 5F-AMBICA | iV-(1 -amino-3 -metylo-1 -oksobutan-2-ylo)-1 -(5 - -fluoropentyl o)-17/-indol-3 -karb oksy ami d | |
18 | TH-PVP | 2-(pirolidyn-l-ylo)-l-(5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2- -ylo)pentan-l-on | |
19 | A-propyl op entedron | 1 -fenylo-2-(propyloamino)pentan-1 -on | |
20 | A-izopropyl open tedron | 1 -fenylo-2-[(propan-2-ylo)amino]pentan-1 -on | |
21 | α-PHiP | α- pirolidynoizoheksanofen on | 1 -fenylo-4-metylo-2-(pirolidyn-1 -ylo)pentan-1 -on |
22 | 3-CEC | 3 -chi oroetkatynon | 1-(3-chlorofenylo)-2-(etyloamino)propan-l-on |
23 | AMB-CHMICA | MMB-CHMICA | 2-{[l-(cykloheksylometylo)indolo-3- -karbonylo] amino } -3 -metylobutanian metylu |
24 | MDPHP | 1-(l,3-benzodioksol-5-ylo)-2-(l-pirolidyn-l- -ylo)heksan-l-on | |
25 | 4-FLUOROPENTEDRON | 4-FPD | 1-(4-fluorofenylo)-2-(metyloamino)pentan-l-on |
26 | MPHP | 4-metylo-α- -pirolidynoheksofenon | 1-(4-metylofenylo)-2-(pirolidyn-l-ylo)heksan-l-on |
27 | ETIZOLAM | 4-(2-chlorofenylo)-2-etylo-9-inetylo-6//-tieno[3,2- -f\[ 1,2,4]triazolo[4,3 -α] [ 1,4]diazepina | |
28 | BENZYLOFENTANYL | A-(l -benzyl opiperidyn-4-ylo)-Af-fenylopropanainid | |
29 | 3- FLUOROFENMETRAZYNA | 3-FPM, 3F-fenmetrazyna, PAL-593, 3-FPH, 3-FMP | 2-(3-fluorofenylo)-3-metyl om orfolina |
30 | KLONAZOLAM | Clonitrazolam | 6-(2-chlorofenylo)-1 -metyl o-8-nitro-47/-[l,2,4]triazolo[4,3- a] [ 1,4]benzodiazepina |
31 | FLUBROMAZOLAM | 8-bromo-6-(2-fluorofenylo)-1 -metylo-4//-[ 1,2,4]triazolo- [4,3 a] [ 1,4]benzodiazepina | |
32 | DIKLAZEPAM | 2-Chlorodiazepam, Ro 5- 3448 | [7-chloro-5-(2-chlorofenylo)-1 -metylo-1,3-dihydro-27/- 1,4-benzodiazepin- 2-on |
33 | 3 -HYDROKS YFENAZEPAM | 3-hydroxy BD 98 | 7-bromo-5- (2-chlorofenylo) -3-hydroksy-1,3-dihydro-2//-1,4- benzodiazepin-2-on |
34 | 4-HO-MiPT | 4-hydroksy-A-metylo-Af- izopropylotryptamina | 3-{2-[metylo(propan-2-ylo)amino]etylo J -17/-indol-4-ol |
35 | ALD-52 | A-acetylo-LSD, ALD | 1 -Acetyl o-A1 A'-di etyl o-6-m etyl o-9,10-didehydroergolina-8β- karboksyamid, (6aR, 9R) -4-acetylo-A1 A'-dietylo-7-metylo-4,6,6a,7,8,9- heksahydroindolo [4,3-fg] chinolino-9-karboksyamid |
36 | ETH-LAD | N-etylnor LSD, Dietyloamid kwasu 6- etylo-6-norlizergowego | (6aR,9R)-iV, iV-dietylo-7-etylo-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo-[4,3- fg]chinolino-9-karboksyamid |
37 | pF-4-METYLOAMINOREKS | 4-Fluoro-4- metyloaminoreks parafluoro-4- metyloaminoreks | 5-(4-fluorofenylo)-4-metylo-4,5-dihydro-l,3-oxazol-2-amina |
oraz: - sole nowych substancji psychoaktywnych wyżej wymienionych, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe, - stereoizomery nowych substancji psychoaktywnych wyżej wymienionych, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego. |
Każdy związek pochodzący od 2-fenyloetyloaminy zawierający w strukturze cząsteczki element A (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 2.1.) połączony z elementem B (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 2.2.), o maksymalnej łącznej masie cząsteczkowej 500 u, oraz sole tych związków, o ile istnienie takich soli jest możliwe, i stereoizomery tych związków, o ile ich istnienie jest możliwe.
Podstawnikami Rl, R2, R3, R4, R5, R6 w elemencie B mogą być: atom wodoru lub wymienione poniżej atomy, grupy atomów lub układy cykliczne:
Wyżej wymienione podstawniki R1 i R2 mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu. Otrzymane w ten sposób nowe podstawniki mogą posiadać najdłuższy łańcuch zawierający maksymalnie do 10 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym),
Każdy związek pochodzący od 2-amino-1-fenylopropan-l-onu zawierający w budowie cząsteczki element A (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 3.1.), połączony z elementem B (którego szczegółowa budowa jest określona w punkcie 3.2.), o maksymalnej łącznej masie cząsteczkowej 500 u oraz sole tych związków, o ile istnienie takich soli jest możliwe, i stereoizomery tych związków, o ile ich istnienie jest możliwe.
Podstawnikami Rl, R2, R3, R4 w elemencie B mogą być: atom wodoru lub wymienione poniżej atomy, grupy atomów lub układy cykliczne:
Każdy związek zawierający w swojej budowie cztery elementy struktury określone jako: grupa podstawowa, łącznik, grupa przyłączona, łańcuch boczny, których szczegółowa budowa jest opisana w punktach od 4.1. do 4.4., oraz sole tych związków, o ile istnienie takich soli jest możliwe, i stereoizomery tych związków, o ile ich istnienie jest możliwe.
Modelowa struktura syntetycznych kannabinoidów przedstawiona jest na przykładzie 1-fluoro-JWH-018:
Grupa podstawowa może zawierać następujące układy cykliczne: indol-1,3-diyl, indazol-l,3-diyl, benzimidazol-l,2-diyl, 4-azaindol-l,3-diyl, 4-azaindazol-l,3-diyl, 5-azaindol-l,3-diyl, 5-azaindazol-l,3-diyl, 6-azaindol-l,3-diyl, 6-azaindazol-l,3-diyl, 7-azaindol-l,3-diyl, 7-azaindazol-l,3-diyl, karbazol-l,4-diyl, pirazol-l,5-diyl, pirazol-l,3-diyl, 4-chinolon-1,3-diyl.
Układy cykliczne grupy podstawowej:
a) indol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
b) indazol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
c) benzimidazol-l,2-diyl izomer I (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 2, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
d) benzimidazol-l,2-diyl izomer II (podstawienie do łącznika poprzez atom azotu w pozycji 1, a do łańcucha bocznego poprzez atom węgla w pozycji 2) | wzór | |
e) 4-azaindol-l,3-diyl (podstawienie łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
f) 4-azaindazol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
g) 5-azaindol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
h) 5-azaindazol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
i) 6-azaindol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
j) 6-azaindazol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
k) 7-azaindol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
1) 7-azaindazol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
m) karbazol-l,4-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 4, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
n) pirazol-l,5-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 5, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
o) pirazol-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór | |
p) 4-chinolon-l,3-diyl (podstawienie do łącznika poprzez atom węgla w pozycji 3, a do łańcucha bocznego poprzez atom azotu w pozycji 1) | wzór |
Podstawnikami Rl, R2, R3 w grupie podstawowej stanowiącej jeden z układów opisanych w lit. a-o mogą być atomy wodoru, fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupy: metylowa, metoksylowa, nitrowa.
Podstawnikiem X w grupie podstawowej stanowiącej jeden z układów opisanych w lit. a, e, g, i, k może być atom wodoru, fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupa metylowa.
Podstawnikiem R w grupie podstawowej stanowiącej układ opisany w lit. p może być atom wodoru, fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupa tiofenylowa, przy czym przyłączenie grupy tiofenylowej do grupy podstawowej następuje poprzez atom siarki.
Grupa przyłączona może stanowić kombinacje atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu, o maksymalnej łącznej masie atomowej 400 u, tworzące następujące struktury:
Łańcuch boczny, przyłączony do grupy podstawowej w sposób opisany w punkcie 4.1. lit. a-p, który może mieć postać następujących struktur:
Każdy związek zawierający strukturę I, II lub III o maksymalnej łącznej masie cząsteczkowej 500 u, w której w pozycjach Rn, Rl, R2, R3 mogą być podstawione atomy lub grupy atomów niezależnie od miejsca podstawienia, zgodnie z poniższym opisem oraz sole tych związków, o ile istnienie takich soli jest możliwe, i stereoizomery tych związków, o ile ich istnienie jest możliwe.
Podstawnikiem R1 może być grupa: alkilowa (do C6), alkenylowa (do C6), alkinylowa (do C6), alkoksylowa (do C6), alkilokarboksylowa (do C6) przyłączona poprzez węgiel grupy alkilowej lub metylenodioksyfenylowa przyłączona poprzez węgiel z pierścienia aromatycznego lub układ cykliczny (nasycony, nienasycony) zawierający do 6 atomów węgla tworzących pierścień, przy czym atom węgla może być zastąpiony następującymi heteroatomami: tlen, siarka, azot, ponadto pierścień może zawierać podstawniki w postaci atomów chloru, bromu, fluoru lub grupy alkilowej (do C6).
Każdy związek z grupy benzodiazepin zawierający grupę podstawową, szczegółowo określoną w punkcie 6.1, w tym grupę podstawową 1 dla pochodnych benzodiazepin przedstawionych w punkcie 6.1. w lit. a-f oraz grupę podstawową 2 dla pochodnych triazolowych i grupę podstawową 3 dla pochodnych imidazolowych benzodiazepin przedstawionych w punkcie 6.1. w lit. a-f o maksymalnej masie cząsteczkowej 600 u, oraz sole tych związków, o ile istnienie takich soli jest możliwe, i stereoizomery tych związków, o ile ich istnienie jest możliwe.
Podstawnikami od R1 do R7 oraz X w grupie podstawowej, stanowiącej jeden z układów opisanych w lit. a-f, mogą być atomy lub grupy szczegółowo opisane w punkcie 6.2.
Układy grupy podstawowej:
dimetylo)karbamoilowa, metylowa,
dietyloamino)metylowa, (N, N-dimetyloamino)etylowa, (N, N-dietyloamino)etylowa, (cyklopropylo)metylowa,
(trifluorometylo)metylowa, prop-2-yn-l-ylowa,
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »