§ 2. - Zm.: rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2013.944
Akt jednorazowy
Wersja od: 21 sierpnia 2013 r.
§ 2.
Wytwórcy dostosują warunki wytwarzania produktów leczniczych do wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania określonych w rozporządzeniu, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, w terminie miesiąca od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .