Zm.: rozporządzenie w sprawie uprawnień do nabycia leku, preparatu diagnostycznego, artykułu sanitarnego i sprzętu jednorazowego użytku w przypadku niektórych chorób.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1997.135.920

Akt jednorazowy

Wersja od: 31 października 1997 r.

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 22 października 1997 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie uprawnień do nabycia leku, preparatu diagnostycznego, artykułu sanitarnego i sprzętu jednorazowego użytku w przypadku niektórych chorób.

Na podstawie art. 11 ust. 1 ustawy z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94, poz. 422, z 1994 r. Nr 111, poz. 535, z 1995 r. Nr 138, poz. 684, z 1996 r. Nr 139, poz. 646 oraz z 1997 r. Nr 80, poz. 502 i Nr 104, poz. 641) zarządza się, co następuje:

§ 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 2 sierpnia 1996 r. w sprawie uprawnień do nabycia leku, preparatu diagnostycznego, artykułu sanitarnego i sprzętu jednorazowego użytku w przypadku niektórych chorób (Dz. U. Nr 98, poz. 456 i Nr 154, poz. 756) wprowadza się następujące zmiany:

A. W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków do bezpłatnego wydawania na recepty - chorym w leczeniu":

1) pod lp. 2 na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Mukobron

syrop 30 mg/5 ml

x

100 ml

2) lp. 5 otrzymuje brzmienie:

5					Pancreatinum
			Rp.	·	Kreon	kaps. 8.000 j. lipazy	d	20 kaps.
			Rp.	·	Panzytrat 10.000	kaps. 10.000 j. lipazy	e	20 kaps.

3) pod lp. 23 w rubryce "Nazwa" wyraz "Biorubina" zastępuje się wyrazem "Biorubicina",

4) pod lp. 30 na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Decaris

tabl. 0,05 g

x

2 tabl.

5) pod lp. 34 po wyrazie "Methotrexatum" dodaje się wyrazy:

		A	Rp.		Methotrexat	inj. 25 mg/ml	x	1 amp.
		A	Rp.		Methotrexat	inj. 50 mg/2 ml	x	1 amp.
		A	Rp.		Methotrexat	inf. 5 g/200 ml	x	1 but. á 200 ml
		A	Rp.		Methotrexat	inf. 0,5 g/20 ml	x	1 but. á 200 ml
		A	Rp.		Methotrexat	inf. 1,0 g/40 ml	x	1 but. á 200 ml

6) lp. 35 otrzymuje brzmienie:

35					Mitomycin
		B	Rp.		Mitomycin C	fiol. 0,002 g	e	1 fiol.
		B	Rp.		Mitomycin C	fiol. 0,01 g	g	1 fiol.
		B	Rp.		Mitomycin C	fiol. 0,02 g	g	1 fiol.

7) lp. 41 otrzymuje brzmienie:

41					Tamoxifeni citras
	Δ	A	Rp.		Nolvadex	tabl. 0,01 g	d	30 tabl.
	Δ	A	Rp.		Nolvadex D	tabl. powl. 0,02 g	f	30 tabl. powl.
	Δ	A	Rp.		Tamoxifen 10 Hexal	tabl. powl. 0,01 g	d	30 tabl. powl.
	Δ	A	Rp.		Tamoxifen 20 Hexal	tabl. powl. 0,02 g	e	30 tabl. powl.
	Δ	A	Rp.		Tamoxifen 30 Hexal	tabl. powl. 0,03 g	f	30 tabl. powl.
	Δ	A	Rp.		Tamoxifen 40 Hexal	tabl. powl. 0,04 g	f	30 tabl. powl.
	Δ	A	Rp.		Tamoxifen	tabl., tabl. powl. 0,01 g	d	30 tabl., tabl. powl.
	Δ	A	Rp.		Tamofen	tabl. 0,01 g	d	30 tabl.
	Δ	A	Rp.		Tamofen	tabl. 0,02 g	f	30 tabl.
	Δ	A	Rp.		Tamofen	tabl. 0,04 g	g	30 tabl.
	Δ	A	Rp.		Zemide 10	tabl. 0,01 g	d	30 tabl.
	Δ	A	Rp.		Zemide 20	tabl. 0,02 g	f	30 tabl.
	Δ	A	Rp.		Zemide 30	tabl. powl. 0,03 g	f	30 tabl. powl.
	Δ	A	Rp.		Zemide 40	tabl. 0,04 g	f	30 tabl.
	Δ	A	Rp.		Zitazonium	tabl. 0,01 g	d	30 tabl.

8) lp. 47 otrzymuje brzmienie:

47					Vincristini sulfas
		B	Rp.		Vincristin	inj. 0,001 g	g	10 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Vincristin	inj. 0,5 mg	g	10 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Oncovin	inj. 0,001 g + rozp.	f	1 kompl.

9) pod lp. 80 w rubryce "nazwa" wyraz "Chlorpernazinum" zastępuje się wyrazem "Chloropernazinum",

10) lp. 102 otrzymuje brzmienie:

102					Glucagoni hydrochloridum
		B	Rp.		Glucagon	inj. 0,001 g	f	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Glucagon zestaw natychmiastowej pomocy	liof. 0,001 g + strzyk. z rozp.	g	1 fiol.
		B	Rp.		GlucaGen 1 mg Hypokit	liof. do inj. 1 mg/1 ml	x	1 fiol. á 1 mg + strzyk. z rozp. á 1 ml
		B	Rp.		GlucaGen	liof. do inj. 1 mg/1 ml	x	1 fiol. á 1 mg + rozp. á 1 ml

11) pod lp. 103 w odniesieniu do leków o nazwach: Insulin Actrapid NovoLet, Humulin R-cartridge, Humulin N-cartridge, Humulin M1 (10/90)-cartridge, Humulin M2 (20/80)-cartridge, Humulin M3 (30/70)-cartridge i Humulin M4 (40/60)-cartridge:

a) w rubryce "Postać i dawka" we wszystkich przypadkach dodaje się średnik i wyrazy "3 ml",

b) w rubryce "Najmniejsze zarej. opak." we wszystkich przypadkach dodaje się średnik i wyrazy "3 ml",

c) na końcu dodaje się wyrazy:

			Rp.		Insulinum Isophanicum WO-S	fiol. 400 j.m./10 ml	x	fiol. 10 ml
			Rp.		Insulinum Lente WO-S	fiol. 400 j.m./10 ml	x	fiol. 10 ml
			Rp.		Insulinum Maxirapid WO-S	fiol. 400 j.m./10 ml	x	fiol. 10 ml
			Rp.		Insulinum Semilente WO-S	fiol. 400 j.m./10 ml	x	fiol. 10 ml
			Rp.		Insulinum Sol. Neutralis WO-S	fiol. 400 j.m./10 ml	x	fiol. 10 ml
			Rp.		Insulinum Ultralente WO-S	fiol. 400 j.m./10 ml	x	fiol. 10 ml

12) pod lp. 107 po wyrazach "Pilocarpini hydrochloridum" dodaje się wyrazy:

	Δ	B	Rp.	·	3% Sol. Pilocarpini	krople do oczu 3%	x	3 x 5 ml
	Δ	B	Rp.	·	4% Sol. Pilocarpini	krople do oczu 4%	x	3 x 5 ml

B. W załączniku nr 2 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz testów diagnostycznych do wydawania na recepty po wniesieniu opłaty ryczałtowej - chorym w leczeniu":

1) pod lp. 116 na końcu dodaje się wyrazy:

Rp.

Bebilon sojowy

proszek

d

400 g

2) pod lp. 119 na końcu dodaje się wyrazy:

			Rp.		Glucocard II	test paskowy	x	50 pasków
			Rp.		Elite Sensors^TM	test paskowy	x	50 pasków

C. W załączniku nr 3 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do wydawania na recepty za częściową odpłatnością 30% ceny - chorym w leczeniu":

1) pod lp. 121 na końcu dodaje się wyrazy:

			Rp.		Glinormax	tabl. 0,08 g	x	60 tabl.
			Rp.		Diabezid	tabl. 0,08 g	x	60 tabl.
			Rp.		Glibezid	tabl. 0,08 g	x	60 tabl.

2) lp. 124 otrzymuje brzmienie:

124

Rp.

Strzykawki jednorazowego użytku z wyeliminowaną przestrzenią martwą i igły o grubości do 0,4 mm przeznaczone do podawania insuliny

D. W załączniku nr 4 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do wydawania na recepty za częściową odpłatnością 50% ceny - chorym w leczeniu":

1) pod lp. 126 na końcu dodaje się wyrazy:

	Δ	B	Rp.		Mabuson	tabl. 5 mg	x	30 tabl.
	Δ	B	Rp.		Mabuson	tabl. 10 mg	x	30 tabl.

2) pod lp. 127 na końcu dodaje się wyrazy:

Δ

B

Rp.

Fluxin

kaps. 0,02 g

x

14 kaps.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.