§ 1. - Zm.: rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2012.1175

Akt jednorazowy

Wersja od: 26 października 2012 r.

§ 1.

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 marca 2005 r. w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków (Dz. U. Nr 72, poz. 642, z późn. zm.⁴⁾) w załączniku nr 2 do rozporządzenia lp. 13 otrzymuje brzmienie:

13	I/12	Nadtlenek wodoru i inne związki lub ich mieszaniny uwalniające nadtlenek wodoru (w tym nadtlenek mocznika i nadtlenek cynku) Hydrogen peroxide and other compounds or mixtures that release hydrogen peroxide, including carbamide peroxide and zinc peroxide	a) środki do włosów	a) 12% H₂O₂ (40 objętości) obecny lub uwolniony	e) Wyrób przeznaczony do sprzedaży wyłącznie lekarzom dentystom. W każdym cyklu stosowania pierwsze zastosowanie przez lekarza dentystę lub pod jego bezpośrednim nadzorem, o ile zapewnia to równoważny poziom bezpieczeństwa. Następnie wyrób wydaje się konsumentowi do dokończenia cyklu stosowania. Nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.	a) Stosować rękawice ochronne
			b) środki do skóry	b) 4% H₂O₂ obecny lub uwolniony		a), b), c), e) Zawiera nadtlenek wodoru.
			c) środki do utwardzania paznokci	c) 2% H₂O₂ obecny lub uwolniony		Chronić oczy. W przypadku dostania się preparatu do oczu, natychmiast przepłukać je wodą.
			d) produkty do jamy ustnej, w tym płyny do płukania jamy ustnej, pasty do zębów, produkty do wybielania zębów	d) ≤ 0,1% H₂O₂ obecny lub uwolniony
			e) produkty do wybielania zębów	e) > 0,1% ≤ 6% H₂O₂ obecny lub uwolniony		e) Stężenie procentowe H₂O₂ obecnego lub uwolnionego umieszcza się na etykiecie. Nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat. Wyrób przeznaczony do sprzedaży wyłącznie lekarzom dentystom. W każdym cyklu stosowania pierwsze zastosowanie przez lekarza dentystę lub pod jego bezpośrednim nadzorem, o ile zapewnia to równoważny poziom bezpieczeństwa. Następnie wyrób wydaje się konsumentowi do dokończenia cyklu stosowania.