§ 10. - Zasady i warunki sprowadzania z zagranicy środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dla użytkowników indywidualnych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1995.42.220

Akt utracił moc

Wersja od: 19 lutego 1999 r.

§  10.

1. Wniosek o wydanie zezwolenia na prowadzenie importu, o którym mowa w § 9, powinien zawierać:

1) określenie podmiotu ubiegającego się o zezwolenie (adres, telefon, faks),

2) oznaczenie siedziby hurtowni farmaceutycznej,

3) szczegółowe informacje dotyczące rodzaju środków i materiałów, które są przedmiotem obrotu hurtowni, w tym procentowe określenie wartości leków lub materiałów ze stawką podatku od towarów i usług "0" oraz udział środków i materiałów importowanych w całości obrotu rocznego hurtowni.

4) informacje o ewentualnym posiadaniu składu celnego.

2. Do wniosku należy dołączyć:

1) kserokopię koncesji na obrót hurtowy środkami i materiałami,

2) kserokopię koncesji na prowadzenie składu celnego (jeżeli jest prowadzony),

3) opinię wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego o dotychczasowej działalności hurtowni farmaceutycznej,

4) opinię Naczelnej Rady Aptekarskiej o braku zastrzeżeń do dotychczasowej działalności hurtowni farmaceutycznej.