§ 2. - Wzór wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2015.365
Akt utracił moc
Wersja od: 17 marca 2015 r.
§ 2.
Wykaz dokumentów dołączanych do wniosku obejmuje:
1)
Dokumentację Główną Miejsca Prowadzenia Działalności sporządzoną zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania;
2)
listę zawierającą nazwę, dawkę i postać farmaceutyczną wytwarzanych lub importowanych produktów leczniczych;
3)
dowód wniesienia opłaty.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .