§ 8. - Wyrób i obrót specyfików farmaceutycznych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1921.87.640

Akt utracił moc

Wersja od: 4 grudnia 1922 r.

§ 8. 5 Każdy środek leczniczy, wymieniony w § 1 musi być zaopatrzony w etykietę. Na etykiecie mają być podane:

a) nazwa preparatu,

b) firma wytwórcy, jej adres oraz adres laboratorjum wytwórczego,

c) działające części składowe; jeżeli w skład preparatu wchodzą środki silnie działające, należy podać ich wagowe ilości,

d) ogólny sposób użycia

Przy specyfikach, które mogą być wydawane jedynie z przepisu lekarza, umieszczanie na etykiecie sposobu użycia nie jest obowiązujące.

e) numer regestru, według § 5,

f) w razie odpowiedniego zastrzeżenia w pozwoleniu, uwaga, że preparat może być wydawany jedynie z przepisu lekarza,

g) cena detaliczna w obrocie krajowym; cena ta musi być widoczna dla każdego nabywcy.

⁵ § 8 zmieniony przez § 1 rozporządzenia z dnia 10 sierpnia 1922 r. (Dz.U.22.74.672) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 7 września 1922 r.