§ 15. - Wyrób i obrót preparatów organoterapeutycznych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1923.63.476

Akt utracił moc

Wersja od: 27 czerwca 1923 r.

§ 15. W celu uzyskania zezwolenia, wymaganego postanowieniami § 14, należy złożyć w Ministerstwie Zdrowia Publicznego, za pośrednictwem państwowego instytutu farmaceutycznego w Warszawie podanie dołączając do niego:

a) dwie próbki preparatu w takiem opakowaniu, w jakiem ma się on znajdować w sprzedaży,

b) urzędowe świadectwo stwierdzające, że preparat jest dozwolony do obiegu w Państwie, w którym jest wytwarzany i że wyrób tegoż preparatu znajduje się tam pod dostateczną kontrolą fachową.

Przepisy §§ 9, 10, 11 i 12 niniejszego rozporządzenia mają zastosowanie również do preparatów organoterapeutycznych wyrabianych zagranicą.