§ 10. - Wyrób i obrót preparatów organoterapeutycznych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1923.63.476

Akt utracił moc

Wersja od: 27 czerwca 1923 r.

§ 10. Preparaty organoterapeutyczne wprowadzane przez wytwórców do obiegu, winny posiadać na opakowaniu względnie na naczyniu etykietę.

Na etykiecie mają być umieszczone:

a) nazwa preparatu stosownie do przepisów § 9,

b) zasada metody, podług której preparat został przygotowany,

c) firma wytwórcy i adres laboratorjum wytwórczego,

d) oznaczenie stosunku wagowego świeżego organu zwierzęcego do odpowiedniej jednostki preparatu,

e) data wyrobu preparatu,

f) zastrzeżenie, że preparat może być wydawany jedynie z przepisu lekarza.

Na etykiecie ponadto może być umieszczony krótki sposób użycia. Dodawanie do opakowań, przeznaczonych bezpośrednio dla publiczności, jakichkolwiek druków reklamowych, wskazówek leczniczych i t. p. jest wzbronione.

Etykietę należy złożyć Ministerstwu Zdrowia Publicznego do zatwierdzenia.