§ 2. - Wymagania zasadnicze oraz procedury oceny zgodności wyrobów medycznych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2016.211

Akt obowiązujący

Wersja od: 19 lutego 2016 r.

§ 2. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o:

1) podkategorii wyrobów medycznych - rozumie się przez to grupę wyrobów medycznych o wspólnych zakresach przewidzianego zastosowania lub o wspólnej technologii;

2) wyrobie do jednorazowego użytku - rozumie się przez to wyrób medyczny przeznaczony do użycia tylko raz u jednego pacjenta.