§ 1. - Wymagania zasadnicze oraz procedury oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2017.311 t.j.
Akt obowiązujący
Wersja od: 21 lutego 2017 r.
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
wymagania zasadnicze dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji;
2)
procedury oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji;
3)
wykaz procedur oceny zgodności, które mogą być prowadzone przez autoryzowanego przedstawiciela;
4)
wysokość opłaty, o której mowa w art. 29 ust. 9 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, zwanej dalej "ustawą".
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .