§ 7. - Wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2004.251.2515

Akt utracił moc

Wersja od: 28 października 2005 r.

§ 7. 3  Wytwórca wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro przeznaczonych do oceny działania przed przekazaniem ich do przeprowadzenia oceny działania przeprowadza ocenę zgodności z zastosowaniem procedury określonej w załącznikach nr 3, 5, 6 i 8 do rozporządzenia.

³ § 7 zmieniony przez § 1 pkt 1 rozporządzenia z dnia 26 września 2005 r. (Dz.U.05.200.1659) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 28 października 2005 r.