§ 1. - Wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2004.251.2515
Akt utracił moc
Wersja od: 28 października 2005 r.
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
2)
wykaz A i wykaz B wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
3)
procedury oceny zgodności dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
4)
wykaz procedur zgodności, które mogą być prowadzone przez autoryzowanego przedstawiciela dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .