§ 8. - Wymagania dotyczące wytwarzania środków farmaceutycznych i materiałów medycznych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.1993.67.326
Akt utracił moc
Wersja od: 1 stycznia 2001 r.
§ 8.
Organ koncesyjny może zobowiązać wytwórcę do okresowego zawiadamiania o ilości wytworzonych określonych środków i materiałów.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .