§ 7. - Wymagania dotyczące wytwarzania środków farmaceutycznych i materiałów medycznych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.1993.67.326
Akt utracił moc
Wersja od: 1 stycznia 2001 r.
§ 7.
Wytwórcy środków farmaceutycznych i artykułów sanitarnych, prowadzący działalność na podstawie zezwoleń na produkcję wydanych w oparciu o dotychczasowe przepisy, obowiązani są przekazać wojewódzkiemu inspektorowi wykaz produkowanych środków i materiałów, z podaniem postaci, dawki, wielkości opakowania oraz numeru zezwolenia - w terminie 30 dni od złożenia wniosku o koncesję.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .