§ 3. - Wymagania dotyczące wytwarzania środków farmaceutycznych i materiałów medycznych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1993.67.326

Akt utracił moc

Wersja od: 1 stycznia 2001 r.

§ 3. Jeżeli podmiot gospodarczy ubiega się o koncesję na wytwarzanie środka lub materiału w dwóch lub więcej miejscach wytwarzania, na każde miejsce wytwarzania należy złożyć odrębny wniosek.