§ 21. - Wymagania dotyczące oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2002.234.1978

Akt utracił moc

Wersja od: 28 grudnia 2002 r.

§  21.

1. Wymagania dotyczące sposobu sporządzania oznakowania opakowań określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.

2. Wymagania dotyczące sposobu sporządzania ulotki określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.

3. Opis ulotki dla pacjenta zawiera załącznik nr 3 do rozporządzenia.

4. Załączników, o których mowa w ust. 1-3, nie stosuje się do produktów leczniczych weterynaryjnych.