§ 19. - Wymagania dotyczące oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2020.1847 t.j.
Akt obowiązujący Wersja od: 20 października 2020 r.
3 Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 13 marca 2009 r.
4 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz. U. poz. 1978), które utraciło moc z dniem 1 listopada 2008 r. na podstawie art. 15 ustawy z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 492).