§ 12. - Wymagania dotyczące oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2020.1847 t.j.
Akt obowiązujący
Wersja od: 20 października 2020 r.
§ 12.
Na umieszczonych w opakowaniach zewnętrznych, spełniających wymagania określone odpowiednio w § 10 albo 11, opakowaniach bezpośrednich produktów leczniczych homeopatycznych: blistrach lub opakowaniach foliowych zamieszcza się co najmniej następujące informacje:
1)
nazwę produktu leczniczego homeopatycznego odpowiednio do danego produktu, o którym mowa w § 10 lub 11;
2)
nazwę podmiotu odpowiedzialnego;
3)
termin ważności (miesiąc i rok);
4)
numer serii.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .