§ 15. - Wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2006.194.1436

Akt utracił moc
Wersja od: 26 października 2006 r.
§  15.
W przypadku badanych produktów leczniczych informacje umieszczane na etykietach powinny zapewnić ochronę uczestnika badania, zidentyfikowanie produktu i badania oraz ułatwić właściwe użycie badanego produktu leczniczego.