§ 2. - Wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych z aptek zakładowych w zakładach opieki zdrowotnej podległych Ministrowi Obrony Narodowej.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2003.179.1755
Akt utracił moc Wersja od: 20 października 2003 r.
§ 2.
1.
Osoba realizująca zapotrzebowanie na produkty lecznicze lub wyroby medyczne obowiązana jest do:1)
sprawdzenia prawidłowości wystawienia zapotrzebowania;2)
umieszczenia na zapotrzebowaniu:a)
pieczęci apteki zakładowej,b)
daty przyjęcia zapotrzebowania do realizacji,c)
daty realizacji zapotrzebowania,d)
swojego podpisu i pieczątki;3)
sprawdzenia terminu ważności wydawanych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych, o ile to ich dotyczy;4)
kontroli wizualnej, jeżeli jest to możliwe, czy produkt leczniczy nie wykazuje cech świadczących o jego niewłaściwej jakości, a w przypadku wyrobu medycznego, czy jest on zgodny z wymaganiami zasadniczymi, szczególnie w zakresie opakowania i oznakowania tych wyrobów;5)
udzielenia, w razie potrzeby, osobie odbierającej produkt leczniczy lub wyrób medyczny informacji co do sposobu jego stosowania i przechowywania oraz innych dotyczących działania farmakologicznego i ewentualnych interakcji, w które może on wchodzić;6)
sprawdzenia, czy osoba, która zgłosiła się po odbiór produktów leczniczych lub wyrobów medycznych, została do tej czynności upoważniona w zapotrzebowaniu;7)
zażądania na zapotrzebowaniu podpisu i ewentualnie pieczątki osoby odbierającej z apteki zakładowej produkty lecznicze lub wyroby medyczne;8)
rozliczenia zapotrzebowania według cen zakupu brutto produktów leczniczych i wyrobów medycznych;9)
wystawienia asygnaty lub protokołu przekazania w obrocie zewnętrznym.2.
Osoba realizująca zapotrzebowanie może:1)
wydać produkt leczniczy w dawce mniejszej niż określona w zapotrzebowaniu, jeżeli dawka ta stanowi wielokrotność dawki, w której produkt leczniczy jest wydawany; przy czym ilość substancji czynnej, zawartej w produkcie leczniczym wydawanym w dawce mniejszej, powinna łącznie odpowiadać ilości substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym w dawce określonej w zapotrzebowaniu;2)
wprowadzić korektę postaci farmaceutycznej produktu leczniczego;3)
wydać produkt leczniczy będący odpowiednikiem oryginalnego gotowego produktu leczniczego.3.
Osoba realizująca zapotrzebowanie:1)
odnotowuje w zapotrzebowaniu zmiany, o których mowa w ust. 2, umieszczając obok stosownej adnotacji swój podpis i pieczątkę;2)
informuje o zmianach osobę, której produkt leczniczy jest wydawany.