§ 1. - Uzupełnienie rozporządzenia z dnia 8 października 1921 r. w przedmiocie wyrobu i obrotu specyfików farmaceutycznych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.1922.101.929

Akt utracił moc

Wersja od: 24 listopada 1922 r.

§ 1.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia Publicznego z dn. 8 października 1921 r. w przedmiocie wyrobu i obrotu specyfików farmaceutycznych (Dz. U. R. P. № 87 poz. 640) zmienia się, względnie uzupełnia w sposób następujący:

§ 2 wymienionego rozporządzenia otrzymuje brzmienie następujące:

"Za specyfiki farmaceutyczne uważa się środki lecznicze, wytwarzane chemicznie lub przetwarzane mechanicznie do powszechnej sprzedaży w aptekach, oraz w fabrykach i laboratorjach, przeznaczonych do wyrobu preparatów farmaceutycznych (galenowych) i wprowadzane na rynek pod postacią swoistą, bezpośrednio dla konsumenta przeznaczoną.

Specyfik musi odpowiadać następującym warunkom:

a) powinien być pod względem składu lub postaci nowością, stanowiącą postęp w lecznictwie;

b) nie może posiadać składu podanego w prze pisach krajowej lub obcokrajowej farmakopei oraz urzędowych manuałów;

c) nie może ulegać rozkładowi przy dłuższem przechowywaniu;

d) powinien odpowiadać pod względem leczniczym celowi, jaki został wskazany przez wytwórcę".

§ 3 tegoż rozporządzenia otrzymuje brzmienie następujące:

"Przepisom niniejszego rozporządzenia nie podlegają:

a) preparaty seroterapeutyczne, szczepionki i inne preparaty bakteryjne, o ile nie są mieszaninami ze środkami leczniczemi innego rodzaju;

b) preparaty kosmetyczne, djetetyczne i odżywcze, o ile nie są im przypisywane własności lecznicze;

c) środki dozowane (tabletki, pigułki, ampułki i t. p.), zawierające jeden środek działający, o ile nie noszą nazwy, dla tego działającego środka przez wytwórcę opatentowanej".