Art. 22. - [Dostosowanie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych do nowych wymagań] - Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Dziennik Ustaw

Dz.U.2023.1223 t.j.

Akt obowiązujący

Wersja od: 1 lipca 2023 r.

Art.  22.  [Dostosowanie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych do nowych wymagań]

Prezes Urzędu w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy dostosuje Centralną Ewidencję Badań Klinicznych do wymagań określonych w art. 37l ust. 6-8 ustawy, o której mowa w art. 11, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.